执行标准:《食品安全国家标准 食品中致病菌**》
一般按照国标检测。一般检测项目是:GB 4789.2细菌总数、GB 4789.15霉菌和酵母菌、GB 4789.3大肠菌群、致病菌(GB 4789.5志贺氏菌、GB 4789.10金黄色葡萄球菌、GB 4789.4沙门氏菌、GB 4789.11溶血链球菌)
GB 2760-1996 食品添加剂使用卫生标准
GB 4789.2-94 食品卫生微生物学检验 菌落总数测定
GB 4789.3-94 食品卫生微生物学检验 大肠菌群测定
GB 4789.4-94 食品卫生微生物学检验 沙门氏菌检验
GB 4789.5-94 食品卫生微生物学检验 志贺氏菌检验
GB 4789.10-94 食品卫生微生物学检验 金黄色葡萄球菌检验
GB 4789.11-94 食品卫生微生物学检验 溶血性链球菌检验
GB 4789.15-94 食品卫生微生物学检验 霉菌和酵母计数
GB/T 5009.11-1996 食品中总砷的测定方法
GB/T 5009.12-1996 食品中铅的测定方法
GB/T 5009.17─1996 食品中总汞的测定方法
GB 7718-94 食品标签通用标准
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词条说明
【GMP车间环境检测】车间空气检测中心有哪些?洁净检测怎么收费?
车间空气检测中心,要有相关洁净检测资质能力,要有CMA资质认证,能够对净化车间空气检测出具CMA检验报告。专业的第三方洁净检测公司单位, 洁净检测费用一般需要根据具体的检测项目等具体的检测需求而定的。车间洁净检测范围包括食品药品包装材料车间、无菌医疗器械车间、医院洁净手术室、生物安全实验室、保健食品GMP车间、化妆品/消品车间、动物实验室、兽药GMP车间等洁净室、洁净厂房。
对GMP净化车间的清洁度如何进行检测GMP净化车间在现代社会当中是使用得非常的广泛(extensive)的,在很多的行业和领域都是会使用到这一个类型的车间的。净化车间控制产品 (如硅芯片等) 所接触之大气的洁净度及温湿度,使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造。此空间的设计施工过程即可称为净化工程。洁净室优点:构造简单、系统建造成本低,洁净室的扩充比较容易,在某些特殊用途场所,可并用无尘工作台,
GMP车间环境检测 GMP净化车间工程如何进行清洁度检测GMP净化车间在现代社会当中使用频率很高的一种生产车间,在很多的行业和领域都是会使用到这一个类型的车间。对于一个GMP净化车间而言,对于自身的清洁度要求都是非常高的。那么究竟应该要如何来对GMP净化车间的清洁度进行检测呢?1.空态条件下可以采用在空态条件下进行的方法来对GMP净化车间清洁度进行检测。这一种方法是指在车间已经处于正常
在电子生产车间中,随着人的进进出出,往往会带进很多的灰尘颗粒,而高精密度的电子元器件,对于环境的要求特别的高,生产出来的电子元器件的质量往往跟空气中的悬浮灰尘颗粒有很大关系,所以在电子生产车间往往都要建设为无尘车间,保证空气中的悬浮颗粒的数量以保证电子元器件的高质量,无尘车间设备中的负离子净化空气系统能降低空气中的悬浮颗粒物的浓度,让电子生产环境更加的干净。 用于生产精密电子产品的无尘室也叫无尘车
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