**净工作台和生物安全柜有区别么?
一、两者的作用不同:
1、**净工作台的作用:通过风机将空气吸入预过滤器,经由静压箱进入高效过滤器过滤,将过滤后的空气以垂直或水平气流的状态送出,使操作区域达到百级洁净度,保证生产对环境洁净度的要求。
2、生物安全柜的作用:是防止实验操作处理过程中某些含有危险性或未知性生物微粒发生气溶胶散逸的箱型空气净化负压安全装置。
二、两者分类不同:
1、**净工作台的分类:主要分两类,一类是水平层流,另一类是垂直层流。根据操作结构分为单边操作及双边操作两种形式,按其用途又可分为普通**净工作台和生物**净工作台。
2、生物安全柜的分类:按照NSF49标准,生物安全等级1级(P1)的媒质是指普通无害细菌、病毒等微生物;生物安全等级2级(P2)的媒质是指一般性可致病细菌、病毒等微生物;生物安全等级3级(P3)的媒质是指烈性/致命细菌、病毒等微生物,但感染后可缓解;
生物安全等级4级(P4)的媒质是指烈性/致命细菌、病毒等微生物,感染后不易缓解。此标准将生物安全柜分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级,可适用于不同生物安全等级媒质的操作。
三、两者的用途不同:
1、**净工作台的用途:**净工作台是一种提供局部无尘无菌工作环境的单向流型空气净化设备。适用于医药卫生、生物制药、食品、医学科学实验、光学、电子、无菌室实验、无菌微生物检验、植物组培接种等需要局部洁净无菌工作环境的科研和生产部门。
也可连接成装配生产线具有低噪声、可移动性等特点。它的使用对改善工艺条件,提高产品质量和增大成品率均有良好效果。
2、生物安全柜的用途:广泛应用于微生物学、生物医学、基因工程、生物制品等领域的科研、教学、临床检验和生产中,是实验室生物安全中一级防护屏障中较基本的安全防护设备。
词条
词条说明
无尘车间的测试及验收标准控制无尘车间空气参数的目的—检查无尘车间是否符合给定的洁净度级别。无论是在投产调试工作完成后的无尘车间检测阶段,还是无尘车间使用阶段都要完成空气参数的控制工作。在无尘车间内,按其用途的不同应控制下列参数:1、测试状态的确定;2、空气中粒子的浓度;3、气流的风速和单向性(对单向气流而言);4、风量和换气次数;5、较终过滤器的整体性;6、空气温度和湿度;7、无尘车间的密闭性;8
实验室洁净环境检测 微压差变送器检测洁净实验室压差的方法洁净室压差检测的目的是为了验证完工设施与周围环境之间、设施内各空间之间保持规定压差的能力。这项检测适用于空态、静态、动态的洁净室的占用状态,工程完工后需要定期进行压差检测。那么洁净室工程设计、规划、安装竣工之后,洁净室的压差如何根据设计方案来设定呢?如何能检测出洁净室的压力是多少pa呢?有什么科学的检测方法? 一、无尘车间工程中压力
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