什么是生物安全柜的认证检测,包括哪些检测项目
一些人或许认为,生物安全柜不过是一个装有风机和一些HEPA 过滤器的铁箱子;事实上生物安全柜要复杂的多。同样,保持生物安全柜的安全性能也远比“定期更换过滤器”复杂得多。对于生物安全柜的使用单位,对安全柜进行定期有效的性能检测是确保其处于安全性能状态的必要措施。
WHO颁布的实验室生物安全手册要求“选择正确类型的生物安全柜,进行安装并正确使用,同时每年进行认证,这是一个复杂的程序。强烈推荐在经过良好培训并具有丰富生物安全操作经验的*监督下来进行上述工作。”另外美国生物安全柜标准NSF49和中国食品药品监督管理局生物安全柜标准YY0569都要求“生物安全柜维护检验要求的检测项目检测,至少每年一次。当安全柜移位、更换过滤器和内部部件维修后,也要进行维护检验。”
ESCO所提供的标准认证检测配套中,融入对欧盟EN12469标准、美国NSF49标准和JIS K3800这三项主要的国际生物安全标准认证的理解和实施的经验,认证检测配套包括了可以对安全柜的安全性能、洁净性和工作舒适度的各项检测,并附上专业的检测报告,包括:
安全柜认证检测项目:
进气流风速和风量检测
下沉气流风速和均匀度检测
气流模式可视化检测
HEPA/ULPA过滤器气溶胶挑战检测
尘埃粒子计数器检测(可检测至0.1微米粒径)
噪音检测
照度检测
紫外灯强度检测 (optional)
振动检测 (optional)
电气安全检测 (optional)
GFCI outlet testing (optional)
碘化钾法快速生物挑战检测 (KI Discus) (optional)
福尔马林熏蒸法除污
词条
词条说明
无尘车间的测试及验收标准控制无尘车间空气参数的目的—检查无尘车间是否符合给定的洁净度级别。无论是在投产调试工作完成后的无尘车间检测阶段,还是无尘车间使用阶段都要完成空气参数的控制工作。在无尘车间内,按其用途的不同应控制下列参数:1、测试状态的确定;2、空气中粒子的浓度;3、气流的风速和单向性(对单向气流而言);4、风量和换气次数;5、较终过滤器的整体性;6、空气温度和湿度;7、无尘车间的密闭性;8
科学实验室在实际操作原代培养物、菌菌株及其确诊性标本采集等具备传染性的试验原材料时,用生物安全柜来保证对试品和管理人员的双向维护。生物安全柜依据气流及防护**屏障设计方案构造,将生物安全柜分成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级。Ⅱ级生物安全柜按排出气流占系统软件流量的百分比及内部设计方案构造,将其区分为A1、A2、B1、B2四个种类。下边熙迈检验我关键详细介绍Ⅱ级生物安全柜的原理! 一. Ⅱ级A1型生物安全柜A1型生物
电子无尘车间的第三方洁净室检测一般要求具备全面的洁净相关检测能力,可用于制药GMP车间、电子无尘车间、食品药品包材车间、无菌医疗器械车间、医院洁净手术室、生物通用实验室、保健食品GMP车间、化妆品/消毒剂车间、动物实验室、兽药GMP车间、饮用水瓶装水车间等无尘洁净车间和洁净车间提供第三方检测、调试、咨询等专业技术服务。无尘洁净车间的检验范围一般包括:洁净洁净车间的环境等级评定、工程验收检测,包括食
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