医院环境的消毒:对不同的区域和环境,要求也不同。医院环境分4类, I,II,III,IV, I类,层流洁净手术室,层流洁净病房,空气要求≤10cfu/m3,物表≤5 cfu/cm2,医护人员手≤5 cfu/cm2。 II类,普通手术室,产房,婴儿室, 早产儿 室,普通隔离室, 供应室 无菌区,烧伤病房, 重症监护 病房,空气≤200cfu/m3,物表≤5cfu/cm2,医护人员手≤5cfu/cm2。 III类,儿科病房,妇产检查室, 注射室 ,换药室, **室 ,供应室, 清洁区 。急诊 抢救室 , 化验室 ,各类普通病房,空气要求≤500cfu/m3,物表≤10cfu/cm2,医护人员手≤10cfu/cm2。 IV类,传染科及病房,物表≤15 cfu/cm2,医护人员手≤15 cfu/cm2。 以上1~4类都不得检出致病性 微生物 。
词条
词条说明
1.工作人员(含挂号收费等辅助人员)从工作人员通道进入,在更衣室脱下自己的外衣,穿上分体式工作服或洗手衣裤(非流行期间也可以直接在二更穿分体式工作服),可在二更加穿隔离衣或防护服,戴口罩通过缓冲间进入污染区工作。条件不允许,可将所有防护用品穿戴在更衣室完成。2.工作人员结束工作在缓冲间脱卸隔离衣等防护用品,进入二更摘口罩,进入淋浴间洗澡后进入更衣室换穿自己的衣服。没有二更,且缓冲间很小无法满足脱卸
发热门诊院感检测医院感染检查时应准备的信息和注意事项一、软件资料:1、医生:医院感染病例登记、多重耐药菌登记、高危患者评估登记、清洁手术预防性抗菌药物登记(外科系统);目前病历:医院感染问卷、手术切口感染风险评估表、清洁手术抗菌药物(使用时间、种类)、备皮时间2、护士:感染控制质量活动记录簿、环境卫生监测登记簿、使用消毒剂/灭菌剂监测登记簿(戊二醛)、职业接触登记簿(附体检登记和报告表)、防护用品
1.空态条件下可以采用在空态条件下进行测试的方法来对GMP净化车间清洁度进行检测。这一种方法是指在车间已经处于正常的运行的装填当中,但是其中的工艺设备以及有关的生产工作人员还没有到位的情况之下,对做一个系统的检测,这样能够起到一个很好的检测效果。2.静态条件下可以用静态条件下测试的方法来对其进行测试,这一个测试方法也是需要在GMP净化车间设备安装完成之后来进行,不过在这一个状态之下是不需要在设备的
检测项目:风速风量、换气次数、温湿度、压差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪声、照度等。(1)风速风量:风速风量必须首先进行,净化系统各项效果必须是在设计的风量和风速的条件下获得。(2)换气次数:将每小时的总送风量除以房间的空间面积表示。换气次数越大,气流流型合理,稀释效果越显著,洁净度也相应提高。(3)温湿度:洁净室或洁净设施温、湿度测定,通常分为两个档次:一般测试和综合测试。一个档次适用于处于空态
公司名: 广州市微生物研究所集团股份有限公司
联系人: 杨工
电 话: 020-61307680
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