: 常年供应的各种进口UV灯,点光源,汞氙灯,水银氙灯,紫外线硬化装置用灯等特种光源有: 1.日本USHIO: USH-250BY,USH-250D,USH-255BY,UXM-Q256BY,USH-200DP,UXL-S150MO,UXL-75Xe,UXL-500SX 2.滨松HAMAMATSU:L6721,L6722,L8251,L8252,L7891,L2195, MX3020; 3.日本松下NAIS:ANUPS204,ANUPS252 4.SAN-EI:L2001-01L,L3501L,L5001 5.MORITEX:LUM250 6.ARK(韩国品牌):LH200-CO(ANUPS204),LH251-BO(UXM-Q256BY) 7.HOYA-schott:250DL,250AF,200MX,750DL 8.Yumex:YMXL-U256BY,YMXL-U200DFO,YMXL-U200EF,YMXL-U200EFO,YMXL-U200CF,YMXL-U200DF,YMXL-U200YA,YSH-250BY,YSH-250D,YSH-250LT,YSH-102D,YSH-102DH,YSH-255BY,YSH-250BY,YSH-3502DK 9.ORC:HHL-800/C-FL (ORC/800W),HHM-1200E-FS (ORC/200W) 10.曝光灯类:HY7000,AMBA7000,ST-7000,SMX-7000,HF070K1
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医院空气微生物检测的方法当下常见的检测方法是自然沉降法、撞击法、过滤法、液体撞击法等。各种方法各有优缺。我们应根据不同的需求选择不同的采样方法和采样器。2.1 自然沉降法常用的有营养琼脂培养基和血琼脂培养基等。面积为100平方厘米的平板培养基,暴露于空气中5min,与37℃恒温培养箱中培养24h后所生长的菌落数相当于10L空气中的菌落数。根据卫生部消毒技术规范在靠墙布点时,距墙1m。室内<5
洁净工作台3Q认证1.验证范围:生产设备、研发设备、实验室分析仪器、实验室检测仪器等(电子天平3Q验证、溶出仪3Q验证、培养箱3Q验证、冰箱3Q验证、酶1 Marker 3Q验证验证,)2.执行标准:FDA cGMP+EU GMP+CFDA GMP+WHO行业标准等3.适用人群仪器制造商+仪器销售商+制药厂+研发企业+医1医疗机构+医1医疗器械1设备厂等4.验证可交付成果4.1.生产设备3Q验证(
1.工作人员(含挂号收费等辅助人员)从工作人员通道进入,在更衣室脱下自己的外衣,穿上分体式工作服或洗手衣裤(非流行期间也可以直接在二更穿分体式工作服),可在二更加穿隔离衣或防护服,戴口罩通过缓冲间进入污染区工作。条件不允许,可将所有防护用品穿戴在更衣室完成。2.工作人员结束工作在缓冲间脱卸隔离衣等防护用品,进入二更摘口罩,进入淋浴间洗澡后进入更衣室换穿自己的衣服。没有二更,且缓冲间很小无法满足脱卸
GMP认证是一套适用制药业、食品类等领域的强制规范,规定企业从原料、工作人员、设施、生产过程、包装运送、质量管理等层面按相关政策法规做到卫生品质规定,产生一套可实际操作的工作标准协助企业改进企业卫生自然环境,及时处理生产过程中存在的不足,进行改进。GMP标准(药品生产质量管理标准)是为确保药品在要求的品质下不断生产制造的管理体系。它是为把药品生产过程中的不达标的几率减少到最少而签订的。GMP包括各
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