无尘室工程洁净度的检测方法
在对无尘室进行洁净度检测时,尽管规定了空气的较小采样量,但在实际工作中,我们应在保证较小采样量前提条件下,根据已有的检测设备,尽量采用大流量的尘埃粒子计数器。因为对无尘室的检测我们主要关心两种粒径,即0.5um和5um。非等动力采样对于≤0.5um的粒子影响不大。如果取样空气用于计算大于或等于 0.5um的粒径浓度,如果这些粒子不受非等动力条件的影响,则计算结果也不受影响。因此,无尘室区域内的非等动力取样仅对大于或等于0.5um粒子才有意义。
上述就是为你介绍的有关无尘室洁净度如何检测的内容,对此你还有什么不了解的,欢迎前来咨询我们网站,我们会有专业的人士为你讲解。
关键词: GMP认证与环境检测 洁净工作台3Q认证
编辑精选内容:
【洁净度检测】洁净度测试及方法
词条
词条说明
(1)为确认A级洁净区的级别,每个采样点的采样量不得少于1立方米。A级洁净区空气悬浮粒子的级别为ISO 4.8,以≥5.0μm的悬浮粒子为限度标准。B级洁净区(静态)的空气悬浮粒子的级别为ISO 5,同时包括表中两种粒径的悬浮粒子。对于C级洁净区(静态和动态)而言,空气悬浮粒子的级别分别为ISO 7和ISO 8。对于D级洁净区(静态)空气悬浮粒子的级别为ISO 8。(2)在确认级别时,应当使用采样
洁净度测试及方法测试洁净室的空气洁净度,应进行下列测试:空态测试:洁净室已竣工,净化空气调节系统已处于正常运行状态,室内没有工艺设备和生产人员的情况下进行测试。静态测试:洁净室净化空气调节系统已处于正常运行状态,工艺设备已安装,室内没有生产人员的情况下进行测试。动态测试:洁净室已处于正常生产状态下进行测试。洁净室的风量、风速、正压、温度、湿度、噪声的检测,可按一般通用、空气调节的有关规定执行。方法
广州市微生物研究所集团股份有限公司(原用名广州市微生物研究所、广州工业微生物检测中心)
洁净度检测中药生产厂房应按生产工艺与产品质量要求进行洁净分级,对洁净厂房进行空气洁净度检测是中药生产企业进行GMP认证检验的重要内容。为了保证空气洁净度检测结果的准确性,研究人员在开展空气洁净度检测工作的同时,对影响空气洁净度检测结果的因素进行了多方探索,发现以下几个因素对空气洁净度检测结果有明显影响,应该引起重视。1、人员1.1人员数量。室内发尘源主要包括人、设备表面、建筑物表面、工艺发尘等,其
公司名: 广州市微生物研究所集团股份有限公司
联系人: 杨工
电 话: 020-61307680
手 机: 13822200442
微 信: 13822200442
地 址: 广东广州黄埔区黄埔区科学城尖塔山路1号
邮 编:
网 址: cheebo.b2b168.com
公司名: 广州市微生物研究所集团股份有限公司
联系人: 杨工
手 机: 13822200442
电 话: 020-61307680
地 址: 广东广州黄埔区黄埔区科学城尖塔山路1号
邮 编:
网 址: cheebo.b2b168.com