无尘室工程洁净度的检测方法
在对无尘室进行洁净度检测时,尽管规定了空气的较小采样量,但在实际工作中,我们应在保证较小采样量前提条件下,根据已有的检测设备,尽量采用大流量的尘埃粒子计数器。因为对无尘室的检测我们主要关心两种粒径,即0.5um和5um。非等动力采样对于≤0.5um的粒子影响不大。如果取样空气用于计算大于或等于 0.5um的粒径浓度,如果这些粒子不受非等动力条件的影响,则计算结果也不受影响。因此,无尘室区域内的非等动力取样仅对大于或等于0.5um粒子才有意义。
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关键词: GMP认证与环境检测 洁净工作台3Q认证
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【洁净度检测】洁净度测试及方法
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词条说明
医院环境的消毒:对不同的区域和环境,要求也不同。医院环境分4类, I,II,III,IV, I类,层流洁净手术室,层流洁净病房,空气要求≤10cfu/m3,物表≤5 cfu/cm2,医护人员手≤5 cfu/cm2。 II类,普通手术室,产房,婴儿室, 早产儿 室,普通隔离室, 供应室 无菌区,烧伤病房, 重症监护 病房,空气≤200cfu/m3,物表≤5cfu/cm2,医护人员手≤5cfu/cm2
(1) 医院入口处有醒目的发热门诊导引标志,发热门诊标志明显;(2) 发热门诊独立设置,与其他门诊相隔离;(3)发热门诊总建筑面积、候诊厅(室)能满足病人就诊需求(不拥挤);(4)设隔离留观室,与发热门诊相临近,与其他门诊、病区相隔离;(5)发热门诊和隔离留观室有独立的污水处理系统;(6)普通门诊大厅入口、急诊室就诊病人体温测量台(处);(7)向社会公布24小时就诊联系电话。
洁净工作台3Q认证 实验室仪器3Q认证是什么仪器验证并非新话题,但对于实验室来说却是一个新内容,一般来说,PQ(性能确认)实验室能做,但IQ(安装确认)、OQ(运行确认)却做不了,或者认证机构根本就不承认普通实验室的方案和报告,这却给仪器厂商提供了一个收费的机会,购买验证资料的价格约占仪器本身价格的5%-15%。什么是4Q?关于仪器验证,比如说,一套完整的仪器设备验证方案,将包括4个部分,即4Q,
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