医疗器械厂房选址的要求
医疗器械GMP厂址选择时应考虑:所在地周围的自然环境和卫生条件良好,至少没有空气或水的污染源。还宜远离交通干道、货场等。医疗器械GMP厂区的环境要求:厂区的地面、道路应平整不起尘。宜通过绿化等减少露土面积或有控制场尘的措施。垃圾、闲置物品等不应露天存放等,总之医疗器械车间环境检测的环境不应对无菌医疗器械的生产造成污染。厂区的总体布局要合理:不得对无菌医疗器械的生产区,特别是洁净区有不良影响。上述就是为你介绍的有关医疗器械厂房选址的要求的内容,对此你还有什么不了解的,欢迎前来咨询我们网站,我们会有专 业的人士为你讲解。
关键词: 医疗器械车间环境检测 GMP车间环境检测 电子无尘车间检测
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词条说明
公共场所卫生检测公共场所取得卫生许可证自,必须提供卫生检测报告。公共场所经营者申请卫生许可证,应当提交下列资料:1。卫生许可申请表;2。法定代表人或者负责人的身份证明;公共场所卫生设施地址定位、规划布局图;4。公共场所卫生检测或评价报告;5。公共场所卫生管理制度;6。省、自治区、直辖市卫生行政部门要求的其他材料。使用集中空调通风系统的,还应当提供集中空调通风系统卫生检查或者评价报告。
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