医疗器械厂房选址的要求
医疗器械GMP厂址选择时应考虑:所在地周围的自然环境和卫生条件良好,至少没有空气或水的污染源。还宜远离交通干道、货场等。医疗器械GMP厂区的环境要求:厂区的地面、道路应平整不起尘。宜通过绿化等减少露土面积或有控制场尘的措施。垃圾、闲置物品等不应露天存放等,总之医疗器械车间环境检测的环境不应对无菌医疗器械的生产造成污染。厂区的总体布局要合理:不得对无菌医疗器械的生产区,特别是洁净区有不良影响。上述就是为你介绍的有关医疗器械厂房选址的要求的内容,对此你还有什么不了解的,欢迎前来咨询我们网站,我们会有专 业的人士为你讲解。
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GMP净化车间在现代社会当中运用频率很高的一种生产加工车间,在很多的方面和领域都是会利用到这一个类型的车间。对于一个GMP净化车间而言,对于自身的清洁度要求都是十分高的。那么究竟理应要如何来对GMP净化车间的清洁度进行检测呢?下面来为大家介绍一下。1.空态条件下可以采用在空态条件下进行检测的方法来对GMP净化车间清洁度开展检测。这一种方法是指在车间早就处于一切正常的运转的装填当中,但是这当中的生产
电子无尘车间三方洁净室检测检测:一、风速风量换气次数无尘洁净车间、洁净区的洁净度主要是靠送入足够量的洁净空气,以排替、稀释室内产生的颗粒污染物来实现的。为此,测定无尘洁净车间或洁净设施的送风量、平均风速、送风均匀性、气流流向及流型等项目十分必要。单向流主要是依靠洁净气流推挤、排替室内、区内的污染空气以维持室内、区内的洁净度。因此,其送风断面风速及均匀性是影响洁净度的重要参数。较高的、较均匀的断面风
化妆品车间环境检测 洁净室检测 化妆品车间洁净度检测一、 检测范围:洁净室环境等级评定、工程验收检测,包括食品、化妆品、桶装水、牛奶生产车间、电子产品产车间、GMP车间、医院手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、**净工作台、无尘车间、无菌车间等。二、 检测标准:车间洁净度检测(1)《洁净厂房设计规范》GB50073-2001(2)《医院洁净手术部建筑技术规范》 GB 50333-2002
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