【消毒产品检测】如何定义消毒产品

    根据《消毒管理办法》(卫生部令*27号,自2002年7月1日起施行)*四十五的规定,消毒产品包括消毒剂、消毒器械(含生物指示物、化学指示物和灭菌物品包装物)、卫生用品和一次性使用医疗用品。

    根据《*人民共和国传染病防治法》*七十八条的规定,消毒是指用化学、物理、生物的方法杀灭或者消除环境中的病原微生物。因此,从消毒产品与药品的区别的角度看,对消毒产品可以这样理解:(1)在作用目的上,它是一种防病的产品,而不是治病或诊断疾病的产品;(2)在作用机理上,它是一种用化学、物理、生物的方法消除病原微生物的产品,而不是用药理学或*学的方法预防疾病的产品;(3)在作用对象上,它是针对环境中的病源微生物,而不是针对人的疾病的一种产品。

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  • 【消毒器械备案检测机构】医疗器械消毒方法

    医疗器械消毒可以放入医疗器械消毒柜进行消毒。医疗器械消毒柜是通过紫外线、远红外线、高温(通过加热管进行高温消毒)、臭氧等方式,针对医疗器械、手术**设备、毛巾、衣物、餐具、医疗设施等物品进行杀菌消毒、保温除湿的工具。对有些物品,如高温高压后的手术器械可无菌储存,并能边储存边消毒,保存时间长,便于消毒物品现场使用。紫外线、臭氧对物品消毒是在常温常湿下进行,时间段、操作简便是消毒特殊器械(不能高温高压

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