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药制剂生产过程中,水作为溶剂和溶媒经常被使用。而纯化水的质量直接关系到制造出的中药制剂的质量和安全性。纯化水不仅需要去除其中的微生物、有机物、无机盐等杂质,还需要满足一定的纯度标准,以确保中药制剂的质量和有效性。因此,建立一个符合GMP标准的纯化水系统是中药制剂生产中的必要环节。1. 去除微生物的环节中药制剂生产环境中的微生物对纯化水的污染是非常常见的。因此,GMP纯化水系统需要包括一个
中水回用设备工艺特点以及应用污水通过格栅进入调节水箱后,提升泵进入生物反应器,通过PLC控制器打开空气机充氧,生物反应器中的水通过循环泵进入膜分离处理装置,浓缩水返回调节水箱,膜分离物通过快速混合法氯化消毒(次氯酸钠、漂白粉、氯)进入贮
动物疾控实验室污水处理设备一般由污水收集系统、预处理系统、生物处理系统、系统以及控制系统等关键部分组成。污水收集系统通过精密设计的管道网络,将实验室产生的污水集中收集至处理设备,确保污水能够顺利进入后续处理流程。这一系统不仅确保了污水的收集,还避免了污水在收集过程中的泄露与二次污染。预处理系统是污水处理流程中的重要环节,它包括固液分离器、调节池等设施。固液分离器通过物理方式将污水中的固体颗粒、悬浮
实验室废水根据其特点可分为两类:一是无机废水,一是有机废水,提出环境监测站实验室几种常见有毒有害有机、无机废水的处理方法。 这些方法操作简单,试剂易得,检查员可以在实验室自行处理。 对于酸、碱、盐类废液,原则上必须分别收集。 但是,如果没有干扰,可以相互中和或处理其他废液。 将该稀溶液用大量水稀释至1%以下的浓度后,可以排出。 无机酸收集在陶瓷或塑料桶中,用碳酸钠或氢氧化钙水溶液中和,或用废碱中和
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