**净工作台检测 常规检测方法
**净工作台常规检测方法
对于泄漏检测,所需仪器是:气溶胶光度计,分辨率为0.0001%,误差为±0.01%。测量方法
方法为:水平工作台距滤网30cm,垂直于工作台表面进行测量。如果工作台面积足够大
测量6个点,如果不够大,测量4个点。标准要求:下游检测气溶胶浓度≤上游的1%。
根据国际ISO14644-1 5级洁净度标准,仪器要求:扫描粉尘颗粒计数器读数中的跳跃颗粒。测量方法:在水平工作台上距滤网30cm处测量,在工作台表面垂直测量。如果工作台面积足够大,则测量6个点,如果不够大,则测量4个点。标准要求:①0.3μm颗粒≤10.2颗粒/L ②0.5μm颗粒≤3.5颗粒/L ③不允许≥0.5μm。
要求风速计的分辨率为0.01m/s,误差为±10%。方法及定位:网格:距侧面15cm,相距30cm,距滤光片15cm。标准要求:平均值0.30~0.60 m /s(JG/T 19-1999),较大相对误差≤±20%(每次测量值之差点和平均值)误差较大值/平均值 * **)
噪音测试(JG/T 19-1999)法,测试点应在台面*,距台面20cm,高110cm。其他测试点应在距离设备100cm,高度150cm,四边各测一次。所有测试点均满足≤62dB。
振动测试仪器要求:测振仪较小可靠读数:2. 5 µm . 方法和位置:将工作区域的中间用胶带/夹住/磁化/螺栓固定到工作台面上,测量鼓风机和灯何时打开和关闭。允许值:(总值-背景值)< 5µm
照度(JG/T 19-1999)测试方法:照度计测点分布在洁净工作台水平中心线上,三点均匀分布,取算术平均值为工作台照度,取值≥300Lx。
高效过滤器外观检查:①产品铝板框应无明显变形,安装面应平整。 ②密封条应均匀,无破损和明显变形,弹性好。 ③ 过滤器应平整、平整,不得碰撞、损坏。肉眼目测,透光率均匀,色泽好。
仪器各项功能测试:
1)电源:此键为开关机键,可开启或关闭确认仪器正常开机;
2) UV:此键为杀菌灯键,通过开或关确认仪器杀菌;
3) Light:此键为照明键,可开启或关闭确认仪器正常点亮;
4)Set:此键为设置键,通过调整参数确认仪器正常设置;
5)风扇:按此键开启或关闭风扇,确认仪器风扇正常;
6)向上键,可调节风速或其他参数确认按键是否正常;
7)向下键,可调节风速或其他参数确认按键是否正常;
8)按此键退出;
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词条说明
【GMP车间环境检测】车间空气检测中心有哪些?洁净检测怎么收费?
车间空气检测中心,要有相关洁净检测资质能力,要有CMA资质认证,能够对净化车间空气检测出具CMA检验报告。专业的第三方洁净检测公司单位, 洁净检测费用一般需要根据具体的检测项目等具体的检测需求而定的。车间洁净检测范围包括食品药品包装材料车间、无菌医疗器械车间、医院洁净手术室、生物安全实验室、保健食品GMP车间、化妆品/消品车间、动物实验室、兽药GMP车间等洁净室、洁净厂房。
对GMP净化车间的清洁度如何进行检测GMP净化车间在现代社会当中是使用得非常的广泛(extensive)的,在很多的行业和领域都是会使用到这一个类型的车间的。净化车间控制产品 (如硅芯片等) 所接触之大气的洁净度及温湿度,使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造。此空间的设计施工过程即可称为净化工程。洁净室优点:构造简单、系统建造成本低,洁净室的扩充比较容易,在某些特殊用途场所,可并用无尘工作台,
环境的安全与食品安全息息相关,随着当下世界经济的飞速发展,忽视了对环境的保护和管理,而环境的污染会导致食品安全发生问题,从而影响人类的生命安全。与传统的环境与食品检测方法相比,快速检测技术大的特点就是检测速度快、对检测设备和检测环境没有过高的要求,可以直接在生产的环境中实现检测工作,因此在当下环境与食品安全的检测工作中发挥着重要的作用。1.环境与食品安全快速检测技术是通过对抗原与抗体特异性结合反应
按照申报消毒产品生产企业卫生许可证的要求:皮肤粘膜消毒剂(用于洗手的皮肤消毒剂除外)、皮肤粘膜抗(抑)菌制剂(用于洗手的抗(抑)菌制剂除外)等产品配料、混料、分装工序应在30万级空气洁净度以上洁净车间进行。 消毒车间洁净检测项目:悬浮粒子、沉降菌、相对温度、温度、浮游菌、噪声、照度、紫外灯照辐程度、静压差、换气次数(风量)、空气微生物、工人手表面微生物、工作台表面微生物等
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