GMP环境检测药品GMP车间洁净室验收

时间：2022-06-17

GMP环境检测药品GMP车间洁净室验收

检测参数：风量（换气次数）或风速、静压差、悬浮粒子数、气流模式、温度、相对湿度、噪音、照度

高效过滤器（PAO）检漏、自清洗时间、臭氧浓度

公司是具有资质的第三方洁净室检测机构（电话：021-）。一般要求具备全面的清洁相关检测能力。可用于制药GMP车间、电子无尘车间、食品药品包材车间、无菌医疗器械车间、医院洁净手术室、生物普通实验室、保健食品GMP车间、化妆品/消毒车间、动物实验室、兽医药品GMP车间、饮用水瓶装水车间等洁净室、洁净车间提供第三方检测、调试、咨询等专业技术服务。

测试标准：

(1)《洁净厂房设计规范》GB50073-2001

(2)《医院洁净手术室建设技术规范》GB 50333-2002

(3)《生物安全实验室建筑技术规范》GB 50346-2004

(4)《洁净室施工及验收规范》GB 50591-2010

(5)《制药工业洁净室(区)悬浮粒子检测方法》GB/T 16292-2010

(6)《制药工业洁净室(区)浮游菌检测方法》GB/T 16293-2010

(7)《制药工业洁净室(区)细菌沉降方法》GB/T 16294-2010

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词条
词条说明
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