医疗器械动物试验是根据试验目的选择符合试验要求的动物,按照预先设计的研究计划进行产品可行性和/或安全性和/或有效性研究,观察并记录动物的反应过程和结果,以确认医疗器械对生命活动的作用和影响。 动物试验机构是医疗器械动物试验的重要组成部分。本文简要介绍了动物试验机构在我国的发展。
全国有动物试验机构近2000家公司
我国的实验动物学始于1980年代初,至今已有近40年的历史。这一时期,通过建立实验动物管理制度和政策法规体系,加强实验动物标准化,建设实验动物技术平台,建立实验动物资源基地等重要手段,我国实验动物学取得了长足的进步。在实验动物资源、实验动物资源研究机构、平台建设方面。等快速发展。
根据众诚医疗器械大数据平台统计,截至今年8月底,全国共有动物试验机构1789家。其中,仅有动物生产资质的机构177家,占比9.9%;仅有动物使用资质的机构1380家,占比77.1%;均具有动物生产和使用资质的机构232家,占比13.0%。
从全国动物试验机构省(自治区、直辖市)数量来看,北京以209个动物试验机构排名**;江苏和广东分别以187和170分位列*二和*三。
从全国动物试验机构城市数量来看,北京以209个动物试验机构排名**;上海和广州分别以 158 和 98 分位列*二和*三。
新机构数量反映发展特点
据统计,今年1-8月,全国新增动物试验机构174个。其中,仅有动物生产资质的机构9家,占比5.2%;仅有动物使用资质的机构152家,占比87.4%;使用资质的机构有13家,占比7.4%。
从全国新增动物试验机构动物试验机构省(区、市)数量来看,广东一共新增23个动物试验机构,排名**;浙江以22个新增***二;江苏上海以 18 家新公司并列*三。
从今年1-8月我国新增动物试验机构的区域分布和类型来看,其发展有两个特点:一是区域增速差异较大。广东、浙江、上海和江苏占全国总量的46.6%。仅上海浦东新区新增机构数量就**过了全国22个省份。二是新增畜牧生产机构数量较少。我国新增具有生产资质的动物试验机构只有22个,远远少于新增的具有使用资质的动物试验机构数量。作为科学研究和相关产业的重要对象,对实验动物的需求将会增加。进一步发布。
有证据表明对医疗器械进行动物试验研究
今年9月,国家药品监督管理局发布《医疗器械动物试验研究注册审查指导原则*1部分:决策原则(2021年修订)》和《注册审查指导原则》医疗器械动物试验研究* 2 部分:试验设计和实施的质量保证”,旨在减少不必要的动物实验数量,并指导申请人以较小的负担进行更高质量的医疗器械动物研究。
国家食品药品监督管理总局在对上述指引的解读中指出,在医疗器械风险管理活动的设计和开展中,降低风险控制措施实施后,应对风险控制措施的有效性进行验证。 /确认,并应进行动物试验。它是确认风险控制措施有效性的手段之一,是评估医疗器械安全性和有效性的重要证据模块。但医疗器械种类繁多,并非所有产品都需要进行动物试验研究。申请人应在设计开发阶段合理利用决策原则,**采用非生物研究、计算机模拟等方法替代动物试验,充分利用现有同类产品。动物试验数据或证据,例如与市场上同类产品的性能比较,减少了动物试验的次数。当没有明确的测试目的时,应避免进行动物研究。 《医疗器械动物试验研究注册审查指导原则*1部分:决策原则(2021年修订)》列出了“开展动物试验的决策流程图”。申请人应按照此流程,对是否开展动物试验研究进行科学研究。做决定。两项指导原则的出台,为医疗器械动物试验研究提供了科学依据和规范指导,对动物试验机构的健康发展具有重要意义。
随着各项政策的颁布实施,我国动物试验机构产业迎来了良好的政策环境,正值发展的好时机;在医药研发日趋火热的背景下,动物试验需求将持续旺盛,动物试验机构服务业将快速发展
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词条说明
化妆品安全性评价 化妆品安全性评价概述由于化妆品有长期使用和接触人群广泛的特性,其品质必须安全可靠,在正常及合理可预见的使用条件下,不能对人体健康造成伤害。因此,对化妆品安全性进行评价和监管非常重要。国内外化妆品安全管理现状化妆品安全是国际上普遍关注的问题。欧美强调企业自律和上市后监管,我国则依据产品和原料的风险程度进行分类管理。化妆品安全是国际上普遍关注的问题。欧美强调企业自律和上市后监管,我国
为了**消费者的安全,化妆品在投放市场前,需要具备相应能力的安全风险评估人员对其安全性进行评估。化妆品的安全性评价是基于化妆品中的所有原料和风险物质(化妆品原料、包装材料、化妆品生产、运输和储存过程中可能产生或带入风险物质),利用现有的科学数据和相关信息进行的。对化妆品危害人体健康的已知或潜在不良影响进行科学评估,有效反映化妆品的潜在风险。化妆品安全性评价该方法中的毒理学试验根据不同的毒理学终点进
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