哈密医学检验所污水处理设备

时间：2022-06-29

作者：潍坊方佳环保科技有限公司

哈密医学检验所污水处理设备

设计基础

1.实验室废水来源：药品、试剂、试液、仪器清洗等所产生的实验室综合废水；

2.实验室综合废水成分：无机物类、**物类、生物类废水等；

1）无机物类废水：重金属离子、酸碱PH值、卤素离子及其他非金属离子等；

2）**物类废水：**溶剂、氨氮，甲苯，**磷农药等

3）生物类废水：病毒、衣原体、支原体、螺旋体、真菌、布鲁氏杆菌，炭疽杆菌等；

3.工艺流程：实验室废水收集单元--酸碱中和单元--实验室**物类废水处理单元--实验室无机物类废水消毒单元--实验室生物类类废水处理单元--终端综合深度处理单元

1)试剂、标准品室；

(2)清洁洗涤区，如清洁室、消毒室、准备室、培养室；

(3)一般分析实验区，如化学实验室、包材检验室、原辅料检验室、成品检验室、普通仪器窒；

(4)资料存储、数据处理区，如档案资料室、电脑室；

(5)留样观察室，包括加速稳定性考察室；

(6)人员用室，如：更衣室、休息室；

(7)特殊分析作业区。分为理化系统(如高温室、天平室、精密仪器室、室等)和生物系统(如微生物限度检定室、抗生素微生物检定室、无菌检查室等)。另外，还应设有办公室、中药标本室(对中药制剂)。

对有净化级别要求的无菌检查室、微生物限度检定室和抗生素微牛物检定室等功能间，为实现其空气洁净度的控制要求，必须对室外空气进行净化处理。为避免药厂质检中心的空气净化系统与药品生产区发生交叉污染，其空气净化系统应与生产区严格分开。

需要指出的是，造成检品污染和交叉污染的主要原因来自操作环境中的微粒(灰尘、药尘等)和微生物。它们寄迹于操作人员、空气、工艺用水、原辅物料、设备设施等各种载体，并直接或间接地污染检品。因此，质检中心除应对有净化级别要求的功能间采取相应的空气净化措施以满足其空气洁净度要求外，还应对进入这些功能问的人员、物料、设备或设施等进行全面净化，各自设置相应的人净、物净及消毒设施，只有这样，才能做到真正意义上的防止交叉污染。

废水来源

实验药品、试剂清洗等实验过程中产生的综合废水

药品、试剂、样品等实验产生的无机类废水

实验样品、分析试剂、**溶剂清洗产生的**类废水

培养基、生物、病理实验所产生的废水

实验、加工清洗产生的酸碱废水

病理/理化实验、医疗机构所产生的综合废水

词条
词条说明
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甘肃酸碱中和实验室污水处理设备酸碱中和实验室废水处理设备废水来源实验药品、试剂清洗等实验过程中产生的综合废水药品、试剂、样品等实验产生的无机类废水实验样品、分析试剂、**溶剂清洗产生的**类废水培养基、生物、病理实验所产生的废水实验、加工清洗产生的酸碱废水病理/理化实验、医疗机构所产生的综合废水废水成份无机物类、**物类、生物类废水等重金属离子、酸碱PH物、卤素离子及其他非金属离子等**溶剂、苯、
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