医院环境验收 医院环境控制措施及手术室检测验收标准
手术室的检测验收
VD12167标准十分重视对手术室的检测与验收。将手术室验收分成两部分:一个为技术验收部分(系统的性能参数);另一个为卫生验收部分(保护效果验证)。验收小组包括系统的设计者、供应商、施工者及卫生评估*。
1)技术验收
手术室的技术验收涉及通风与空气调节系统的能力。要求在额定负荷下测得下列系统参数,并进行评价。由于采用自循环送风天花,增加了回流气流对送风气流干扰的检测项目。
①空气过滤器的密封和渗漏试验;
②送风、排风和正压渗透风量;
③手术室门口正压渗透风的方向;
④回流到上方送风末端静压箱的气流对送风天花装置的送风速度和温度的干扰:⑤送风和排风温度的平均值;
⑥送风温度与房间温度的偏差;
⑦房间四周围护板壁的表面温度;
⑧舒适性参数(地板上方1. 75m)气流速度、 湍流度、温度、相对湿度、声压级。
2)卫生验收
VDI 2167标准定位在ISO 14 ** 4标准的系列里。标准里规定了参照负荷,所有的必须具有可再生和可对比性的条件。为了评价手术室保护效果,基本方法如下:①内部热负荷对室内空气流动方式有相当大的影响,在测量时应该对其进行模拟。②应该用合适的方法产生足够浓度的气溶胶,并以测量数据验证。
③测量应适于实际用途并且必须产生可比较和可再生的结果(具有可重复性)。④测量将允许在整个手术室,尤其在被保护区域的空气质量进行评述。
模拟内部负荷的规定不仅要控制通风部分,还要控制整体工作,即是一项完整、总体地评价手术室气流保护效果的工作。验收计划编制和工作是非常复杂的,以保证这种能更有效,并具有重复性。这样不仅可以检查各地供货商的部件,还可以检查它们之间的联动使用的效果。在卫生验收方面,瑞士供热和空调工程师协会SWKI做了不少工作。
词条
词条说明
GMP环境检测 药品GMP厂房洁净室检测验收药品GMP厂房洁净室检测验收检测参数:风量(换气次数)或风速、静压差、悬浮粒子数、气流流型、温度、相对湿度、噪声、照度高效过滤器(PAO)检漏、自净时间、臭氧浓度普遍要求要有全面的洁净相关检测能力,可为药品GMP车间、电子无尘车间、食品药品包装材料车间、无菌医疗器械车间、医院洁净手术室、生物普遍实验室、保健食品GMP车间、化妆品/消车间、动物实验室、兽药
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