消毒液备案检测
消毒液检测产品:
消毒液、医用消毒液、消毒剂、杀菌液、84消毒液、醇类消毒剂、含氯消毒剂、二氧化氨消毒剂、过氧Z酸消毒剂等随着新型冠状肺炎疫情持续发酵,全国各地防护用品如消毒液、酒精、口罩、防护服等紧缺的现象越来越严重,也有一些不法机构生产劣质口罩 ,牟取不当利益。
为**全国消毒剂的有效供给,国家卫生健康委员动公厅于2020年2月4日印发了《国家卫生健康委办公厅关于部分消毒剂在新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控期间紧急上市的通知》( 国卫办监督函( 2020) 99号)。通知明确:已备案的部分消毒剂产品可在产品责任单位检测(或委托检测)消毒剂有效成分含量和pH符台相关卫生标准后,上市销售使用。
消毒液检测标准:
BS 3265-1960黑白消毒液中焦油酸的测定方法
21CFR 178.1010-2013消毒液
21CFR 178.1010-2018消毒液
GB 28233-2011次氯酸钠发生器安全与卫生标准
词条
词条说明
消毒器械检测消毒器械主要是通过理化因素使微生物的主要代谢发生障碍,或菌体蛋白质变性凝固,或破坏其遗传物质,导致微生物死亡,斯捷检测可开展消毒器械检测服务。国家卫生计生委要求第一类、第二类消毒产品**上市前需要自行或者委托第三方进行卫生安全评价,评价合格的消毒产品方可上市销售。斯捷检测为客户提供专业各种消毒器械(设备)检测备案服务,检测周期短,申报流程快,助您新品尽快上市,为产品上市提供高效**。检
集中空调通风系统指的是:为使房间或封闭空间空气温度、湿度、洁净度和气流速度等参数达到设下的要求,而对空气进行集中处理输送、分配的所有设备、管道及附件、仪器仪表的总和。近年来,办公室、写字楼、商场和宾馆都已较普遍地采用了集中空调通风系统。如果空调系统的新风量不符合卫生标准要求,很难保证室内空气质量,较易引起人群发生军团病、过敏性疾病等。由于有些使用集中空调系统的单位为了省电,减少空调通
消毒器械安全评价备案需提交什么资料?1、应当在具备相应条件的消毒产品检验机构,中科院广州化学研究所可以。2、应当符合消毒管理的有关规定3、通过实验室资质认定4、在批准的检验能力范围内从事消毒产品检验活动5、对出具虚假检验报告或者疏于管理难以保证检验质量的消毒产品检验机构给予严肃处理。6、应当遵循有关法律、法规及本规定7、依据消毒产品卫生标准、技术规范和检验规范开展检验,出具检验报告(含结论),对检
公司名: 广州市微生物研究所集团股份有限公司
联系人: 杨工
电 话: 020-61307680
手 机: 13822200442
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地 址: 广东广州黄埔区 黄埔区科学城尖塔山路1号
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