消毒器械检测

时间：2022-09-09

消毒器械检测

消毒器械主要是通过理化因素使微生物的主要代谢发生障碍，或菌体蛋白质变性凝固，或破坏其遗传物质，导致微生物死亡，斯捷检测可开展消毒器械检测服务。

国家卫生计生委要求第一类、第二类消毒产品**上市前需要自行或者委托第三方进行卫生安全评价，评价合格的消毒产品方可上市销售。斯捷检测为客户提供专业各种消毒器械（设备）检测备案服务，检测周期短，申报流程快，助您新品尽快上市，为产品上市提供高效**。

检测范围

消毒器械检测包括床单臭氧消毒机、图书消毒柜、奶瓶消毒器、紫外线消毒器、果蔬消毒机、臭氧消毒柜、食具消毒柜、紫外线灯管、紫外线消毒器、光触媒空气消毒机、过氧化氢雾化消毒机、次氯酸钠发生器、臭氧水发生器、酸性氧化电位水生成器、二氧化氯发生器、内镜自动清洗消毒机

消毒器械检测项目

消毒器械检测标准

《消毒技术规范》2002版

GB 28235-2011紫外线空气消毒器安全与卫生标准

GB 28233-2011次氯酸钠发生器安全与卫生标准

GB 28232-2011 臭氧发生器安全与卫生标准

GB17988-2008食具消毒柜的安全与卫生要求

13822200442

词条
词条说明
消毒器械安全评价
所有类型的消毒产品在备案上市前都需要进行检测备案，其中消毒产品卫生安全评价报告是必须提交的材料。针对不同的消毒产品，其安全评价报告的检测项目有一定的差异，大致如下。一、消毒剂消毒产品检测项目外观、有效成分含量测定、pH值、稳定性试验、连续使用稳定性试验、铅、砷、汞的测定；金属腐蚀性试验、实验室对微生物杀灭效果测定、模拟现场试验或现场试验、毒理学安全性检测、总体性能试验。二、抗/抑菌剂消毒产品检测项
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