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什么情况下需要做消毒产品备案的检测报告呢?s次申请备案的,应做按规定检测,检验应当在具备相应条件的消毒产品检测检验机构进行。有下列情形之一的,应当对产品重新进行检验:(一)实际生产地址迁移、另设分厂或车间、转委托生产加工的。(二)消毒剂、抗(抑)菌制剂延长产品有效期的。(三)消毒剂、消毒器械和抗(抑)菌制剂增加使用范围或改变使用方法的。上述就是为你介绍的有关什么情况下需要做消毒产品备案的检测报告呢
消毒液备案检测报告 医用消毒液检测报告第三方质检报告是什么?就是国家认可的第三方检测机构出具的质量检测报告,加盖CMA CNAS章,质量检查报告是根据标准化的要求,对产品和工程进行质量检测与质量监督,并加以分析研究后写出的反映产品和工程质量情况的书面报告。它是质量检查的结果和质量信息反馈的载体。消毒液检测产品消毒液、医用消毒液、消毒剂、杀菌液、84消毒液、醇类消毒剂、含氯消毒剂、二氧化氯消毒剂、过
消毒剂卫生安全评价报告 消毒剂安全评价报告国家卫生计生委要求第一类、第二类消毒产品**上市前需要自行或者委托第三方进行卫生安全评价,评价合格的消毒产品方可上市销售。卫生安全评价项目包括:消毒剂检验项目、消毒器械检验项目、指示物检验项目、灭菌物品包装物检验项目、抗(抑)菌制剂检验项目。消毒剂用于杀灭传播媒介上病原微生物,使其达到无害化要求,将病原微生物消灭于人体之外,切断传染病的传播途径,达到控制传
公司名: 广州市微生物研究所集团股份有限公司
联系人: 杨工
电 话: 020-61307680
手 机: 13822200442
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地 址: 广东广州黄埔区深圳市龙岗区龙平西路志达工业园鹏利泰工业区D栋
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