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词条说明
设备的消毒主要是由于物理化学因素阻碍微生物的主要代谢,或细菌蛋白质变性凝固,或破坏其遗传物质,导致微生物死亡。国家卫计委要求,**、二类消毒产品**上市前需自行或委托第三方进行健康安全评价,已通过的消毒产品评估可以上市销售。思洁检测为客户提供各种消毒设备(设备)的专业检测和备案服务,检测周期短,申请流程快,助您尽快推出新产品,为产品上市提供高效**。测试范围消毒器械检测包括床单臭氧杀菌机、书籍杀菌
消毒产品检测 消毒产品备案检测一、什么情况下需要做消毒产品备案的检测报告呢?具体分为以下几种情况:**申请备案的,应做按规定检测,检验应当在具备相应条件的消毒产品检验机构进行。有下列情形之一的,应当对产品重新进行检验:(一)实际生产地址迁移、另设分厂或车间、转委托生产加工的。(二)消毒剂、抗(抑)菌制剂延长产品有效期的。(三)消毒剂、消毒器械和抗(抑)菌制剂增加使用范围或改变使用方法的。二、消毒产
公司名: 广州市微生物研究所集团股份有限公司
联系人: 杨工
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地 址: 广东广州黄埔区深圳市龙岗区龙平西路志达工业园鹏利泰工业区D栋
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