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**净工作台检测 **净工作台的校准方法1.泄露校准方法 采用多分散DOP气溶胶(冷烟)发生器有效DOP气溶胶(冷烟)被送到空气过滤器的上侧。泄漏装置的取样器位于高效空气过滤器出口的下游侧。扫描检查在2.5cm处进行。采样时间为47.2x10-5M3/s[83L/min ],当下游侧浓度为5cm时,检测速度小于5cm/s。当上游浓度比大于0.01%时,认为存在明显的泄漏。泄漏应该被堵死。&n
科学实验室在实际操作原代培养物、菌菌株及其确诊性标本采集等具备传染性的试验原材料时,用生物安全柜来保证对试品和管理人员的双向维护。生物安全柜依据气流及防护**屏障设计方案构造,将生物安全柜分成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级。Ⅱ级生物安全柜按排出气流占系统软件流量的百分比及内部设计方案构造,将其区分为A1、A2、B1、B2四个种类。下边熙迈检验我关键详细介绍Ⅱ级生物安全柜的原理! 一. Ⅱ级A1型生物安全柜A1型生物
食品环境监测计划实施的八个方面每年,食源性疾病暴发影响数以百万计的人,并导致数千人的死亡。这些往往是由于差劲的环境控制和不良的卫生习惯导致的。因此,为生产安全的食品,维护和监测食品加工厂的卫生环境至关重要。环境监测计划(EMP)是收集有关特定环境条件的信息,并及时提供有关指示微生物和病原体的重要信息。美国FDA食品安全现代化法案强调了食品加工厂实施有效EMP的重要性,EMP作为一种预防性措施,能检
电子无尘车间检测 电子无尘车间第三方洁净室检测电子无尘车间第三方洁净室检测普遍要求要有全面的洁净相关检测能力,可为药品GMP车间、电子无尘车间、食品药品包装材料车间、无菌医疗器械车间、医院洁净手术室、生物普遍实验室、保健食品GMP车间、化妆品/消毒品车间、动物实验室、兽药GMP车间、饮用桶装水车间等无尘洁净车间、洁净厂房提供第三方检测、调试、咨询等专业技术服务。无尘洁净车间检测范围一般包括:无尘洁
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