医院洁净宣传册（2021年5月)

时间：2022-11-22作者：广州市微生物研究所集团股份有限公司浏览：206

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• 词条

  词条说明

• **净工作台检测消毒

  **净工作台的消毒，一般**净工作台是用紫外线灭菌灯进行消毒的(每次开启15分钟以上，一般30分钟即可)等等消毒，另外无菌室应定期用70%酒精或0.5%苯酚喷雾降尘和消毒，用2%新洁尔灭抹拭台面和用具(70%酒精也可)，用福尔马林(40%甲醛)加少量高锰酸钾定期密闭熏蒸，配合以使无菌室经常保持高度的无菌状态。此外，在紫外线灯开启时间较长时，可激发空气中的氧分子缔合成臭氧分子，这种气体成分有很强的杀菌作

• 医疗器械车间环境检测 无菌医疗器械GMP净化车间工程

  医疗器械车间环境检测 无菌医疗器械GMP净化车间工程一、项目概况项目名称：无菌医疗器械洁净室工程项目规模：4800㎡洁 净 度：万级、十万级医疗器械GMP净化车间二、工程简介工程名称：无菌医疗器械GMP车间安装工程净化等级：D级（十万级）空调部分：水冷式空调净化机组、送风管、回风管、排风管、新风工程内容：内装、地面、暖通、排风、回风、新风、动力电、照明、净化灯、紫外灯、弱电、工艺管道等其他部分：给

• 消毒车间环境检测 无尘洁净车间检测

  消毒车间环境检测 无尘洁净车间检测合格的第三方无尘无尘车间检测机构一般要求具备全面的清洁相关检测能力，可用于医药GMP车间、电子无尘车间、食品药品包材车间、无菌医疗器械车间、医院洁净手术室、生物通用实验室、保健食品GMP车间、化妆品/消毒剂车间、动物实验室、兽药GMP车间、饮用水瓶装水车间等无尘洁净车间，洁净车间提供第三方检测，调试、咨询等专业技术服务。无尘洁净车间检测的范围一般包括：无尘洁净车间

• 化妆品GMP净化车间设计建设有哪些要求

  化妆品GMP净化车间设计建设有哪些要求一、化妆品的条件与工业厂房：化妆品加工厂应避开污染源和交通干道，工业区周边环境的气体应满足生产制造的较低标准规定，厂区域内尽量避免曝露沙土的总面积，地面应选用不容易流化的原材料铺装，车间的建筑构造和装饰设计应有益于清理和检修，还需按时开展清洁和消毒杀菌，以维持清洁，为维持实际操作条件的日常保洁，在厂内空间布局和机器设备分配时要将原材料存放、生产制造、罐装和包装