纸巾类一次性卫生用品是指采用以棉纤维为主要原料,或使用其他纤维制成的,供直接接触皮肤或体液、以满足卫生要求的卫生用品。 主要包括:一次性面巾纸、餐巾纸(卷纸),湿纸巾、湿巾、卫生巾。 对这类产品的检测内容主要包括:细菌总数、大肠菌群以及致病菌如金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等。 检测方法为细菌总数和大肠菌群。 微生物(菌落总数)包括细菌形态数,如有菌状态(活菌数量或者致病菌数量)、无菌状态(活菌数量或者带菌数); 致病菌(指致病菌的种类,包括致病性微生物和非致病性微生物)。
1检测依据
检测依据: GB/T 1 7936.1-20 16; GB/T 1 7936.2-19 94 检测方法:细菌总数、大肠菌群、金黄色葡萄球菌和溶血性链球菌的检验方法。
2检测项目
1.细菌总数:纸巾类产品卫生要求中的卫生指标,包括微生物(细菌菌落总数和大肠菌群),细菌(大肠菌群或特定致病菌)。 2.大肠菌群:主要为肠道致病菌——肠道感染的重要原因。 3.金黄色葡萄球菌(致病菌):金黄色葡萄球菌是一种常见的致病菌,具有一定抵抗力,对一般消毒剂敏感。 4.大肠杆菌:是引起人类的主要病原菌之一,如大肠杆菌O157型感染在食品中常见。 5.致病菌:主要为引起腹泻的病毒——沙门氏菌。
3检测要求
*检测项目必须按 GB/T 1 9351.1-20 07执行,如需进行感官指标检验,应符合表1要求。 *微生物(菌落总数、大肠菌群)的检测方法,应符合 GB14930.1的规定。 *对于产品中含有可发酵糖这一特性,还应在产品中检出可发酵糖。
4结果判定
按 GB/T 14833—1996进行判定。 [表格] 检测项目判定|结果判定的依据 菌落总数:以 CFU/g为单位,计算并记录大肠菌群检测结果,按“合格”、“不合格”进行判定。
5参考标准
GB/T 18883-2002 ISO/IEC17025:2005 纸巾类产品微生物**
普通湿巾:微生物培养细菌菌落总数≤/g,大肠菌落不得检出,致病性化脓菌不得检出,真菌菌落总数≤/g。
卫生湿巾:微生物培养细菌菌落总数≤/g,大肠菌落不得检出,致病性化脓菌不得检出,真菌菌落总数不得检出;湿巾对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌杀灭率≥90%。
消毒湿巾:湿巾对自然菌现场试验杀灭率≥90.0%,大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等其他微生物杀灭率≥99.9%。微生物培养细菌菌落总数不得检出,大肠菌落不得检出,致病性化脓菌不得检出,真菌菌落总数不得检出。
湿纸巾中含有多种添加剂,过度接触可能造成皮肤过敏,的消毒方法还是用肥皂洗手并用冲洗。
许多消费者都认为,“湿纸巾”顾名思义应该是纸质的。但是,生产湿纸巾的主要原料其实是无纺布,其主要成分是丙纶级聚丙烯。因此,大量使用湿纸巾不仅浪费了宝贵的石油资源,而且丢弃后不易分解,易造成新的“白色污染”。
湿纸巾的药液含量一般在80%左右,主要成分是水与添加剂。为避免水与药液发生反应,湿纸巾中使用的水必须是经过特殊处理的水如精制水、纯水等。
由于湿纸巾含有多种添加剂,接触过多的防腐剂、酒精等化学成分,容易引发接触性皮炎等皮肤过敏问题,而且一般人用了湿纸巾后就不会再洗手,化学成分会残留在手上,对儿童尤其不利。
美国的一项研究也表明,湿纸巾重复使用时,非但不能清除细菌,反而会将一些存活的细菌转移到未被污染的表面。因此要注意,每擦一个新表面换一张纸巾,更不要用它擦拭眼睛等敏感部位。
消毒纸巾消毒湿纸巾除具有一般湿纸巾洁肤、护肤功能外,可广泛应用于公共场所对手部的清洁消毒,以有效防止有害细菌对的侵害。
词条
词条说明
一次性卫生用品检测 一次性卫生用品检测:包括卫生巾、纸尿裤、卫生护垫、湿巾纸在内的一次性卫生用品,它们都有哪些种类? 一次性湿巾纸:一般用来擦拭皮肤,如擦汗、擦屁屁。 一次性卫生护垫:适用于经期女性,能有效隔离尿液和粪便,减少渗漏现象。 卫生巾:主要用于女性经期前的准备工作以及期间的护理。 湿巾纸:它是一种擦拭用的非吸收性纸质材料,用来擦拭皮肤,如上厕所时使用。 尿片:一般用于大小便后及前后,是
一次性卫生用品检测 一次性卫生用品检测:包括卫生巾、纸尿裤、卫生护垫、湿巾纸在内的一次性卫生用品,它们都有哪些种类? 一次性湿巾纸:一般用来擦拭皮肤,如擦汗、擦屁屁。 一次性卫生护垫:适用于经期女性,能有效隔离尿液和粪便,减少渗漏现象。 卫生巾:主要用于女性经期前的准备工作以及期间的护理。 湿巾纸:它是一种擦拭用的非吸收性纸质材料,用来擦拭皮肤,如上厕所时使用。 尿片:一般用于大小便后及前后,是
公司严格按照RB/T 214-2017《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》、ISO/IEC17025:2017《检测和校准实验室能力的通用要求》等管理要求运行,所有的检测及测试均依据标准、行业标准严格执行。
化妆品备案,是指生产企业或进口化妆品的经营者应当向国家食品药品监督管理部门申请备案。企业应当向省级食品药品监督管理部门提交下列资料:(一)企业基本情况;(二)产品名称、规格型号、生产日期和批号;(三)生产许可证或者备案凭证复印件;(四)产品质量检验合格证明文件、产品质量合格声明;(五)化妆品批准文号;(六)产品检验报告;(七)产品说明书;(八)标签;(九)产品质量检验机构出具的技术报告;(十)产
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