在我国,对美白化妆品划归特殊化妆品范畴并实施严格监管正是基于该品类产品较高的安全风险。对美白类产品进行更严格管理也是是国际通行做法。
日本将化妆品分为普通化妆品及医药部外品。美白类产品在日本被界定为医药部外品,上市前需经过厚生劳动省审查许可,批准后方可销售。
根据韩国《化妆品法》,将化妆品分为一般化妆品和机能性化妆品。美白化妆品属于机能性化妆品,上市前需经韩国食品医药品安全厅审核、批准。
现在,化妆品已经是人们日常生活中不可缺少的产品,消费者了解化妆品功效的一个主要途径就是看标签宣称。标签上的内容尤其是功效宣称会对消费者购买化妆品的行为产生直接影响。
而一个化妆品具有的功效主要是由其配方里所添加的功效原料的种类、添加量、规格、产品使用方式等因素决定的。
根据《化妆品功效宣称评价规范》规定,自2022年1月1日起,新申请注册的祛斑美白类化妆品,应当由化妆品注册和备案检验机构按照强制性国家标准、技术规范的要求开展人体功效评价试验、并出具报告,由化妆品注册人在国家药监局*的专门网站上传产品功效宣称依据的摘要。
同时,自2022年5月1日起施行的《化妆品标签管理办法》规定,化妆品标签全成分标示要求,化妆品配方中所有不**过0.1%(w/w)的成分应当以“其他微量成分”作为引导语引出另行标注。
上述两项法规也说明国家监管部门十分重视化妆品功效宣称管理,关注消费者的知情权,其实施后必将会在一定程度上打击不良企业美白功效的虚假、夸大宣称以及功效成分的概念性添加等误导消费者的违规做法。引导企业乃至整个行业更加重视研发、注重提升自身产品品质,进而促进整个行业的高品质健康发展。
词条
词条说明
湿巾是指用于清洁或护理皮肤的布、纸或其他材料制成的产品,以保持清洁、湿润、无菌的状态。 根据使用对象分家用和工业用,如湿巾也可以用作皮肤护理产品。 湿巾按照成分可分为消毒湿巾、医用湿巾及其他卫生棉类。 根据是否可用于伤口、尿布等,消毒用湿纸巾可分为医用湿巾和家用湿纸巾。 按照外包装材料来分的话,主要分为无纺布消毒湿巾、无纺布**湿巾和全棉时代湿巾。 按照消毒方式分:酒精消毒湿巾(75%酒精)、含
“一次性卫生用品检测”是一种新兴的第三方检测服务,为消费者提供了一个安全、科学、客观的检验依据,具有法律效力。 随着人们生活水平的提高以及环境污染的加剧,一次性卫生用品检测市场越来越大。 但由于缺乏相关标准和法规,致使市面上大量产品鱼龙混杂。 因此一次性卫生用品质量良莠不齐,严重影响了消费者健康和社会安全。 为了**消费者健康和安全,有效地保护消费者在使用中的身体健康,加强对产品中不符合标准或质
洁净室是指在一定的压力、温度、湿度和洁净度条件下,通过特殊的设施和空气过滤系统,能够有效减少或消除空气中的微粒、细菌等有害物质,以达到保持一定的洁净度水平,从而满足特定的生产和实验要求。在药厂的生产车间中,洁净室是非常重要的一个环节。因为在药品的生产过程中,洁净度和无菌度都是非常重要的指标,对于**药品的质量和安全性有着至关重要的作用。 检测药厂生产车间洁净室的洁净度和无菌度,可以有效控制生产过
无菌病房是中较为关键的区域之一,因为它们直接关系到患者的健康和生命。无菌病房检测项目是无菌病房环境管理的重要组成部分,它们直接关系到无菌病房的洁净度和卫生状况。本文将重点介绍无菌病房检测项目,包括温湿度、照度、噪声、静压差、换气次数、沉降菌和浮游菌等方面。 1、温湿度检测 温湿度是无菌病房环境中需要关注的重要指标。温度和湿度的变化可能会影响无菌病房的洁净度和卫生状况,甚至会对患者的健康产生影响。
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