如果中国出口的餐具、厨房用具、包装容器和包装材料存在更多的质量问题,将影响中国此类产品的出口贸易和声誉。因此,为了保持中国出口此类产品的声誉和贸易的正常发展,迫切需要加强对出口和食品接触材料和设备的检测和监督。
FDA其职责是确保美国生产或进口的食品、化妆品、药品、生物制剂、医疗设备和放射性产品的安全。它是长期以来一直保护消费者的联邦机构之一。该机构与每个美国公民的生活密切相关。在国际上,FDA被公认为世界上较大的食品药品管理机构之一。许多其他国家寻求和接受它FDA帮助促进和监控自己产品的安全。传统意义上所说的FDA认证不是认证,而是注册或注册。FDA颁发无证书。
根据国际通用的分类方法,与食品接触的材料和器具分为橡胶制品、玻璃制品、塑料制品、金属制品、纸制品和木制品。其产品类别包括:食品包装材料、食品容器和器皿、厨具、家用食品加工器具、食品生产加工机械等。
制冰机FDA金属食品触料检测项目:重金属溶出量检测(4%乙酸)(Pb)、镉(Cd)、铬(Cr)、镍(Ni)、砷(As)、锑(Sb)、锌(Zn)
词条
词条说明
关于医疗器械CE MDR认证(EU 2017/745)是什么?
Medical Device Regulation 2017/745/EU什么是法律法规?SUNGO集团以**网络和专业团队为**客户提供法律法规 ,帮助企业消除贸易壁垒,特别是在医疗器械行业。主要包括:欧盟CE认证(MDD/MDR)、欧盟授权代表、欧盟注册医疗器械,欧盟免费销售证书,FDA注册(FDA510K)、FDA工厂指导、陪审和翻译、ISO9001/ISO13485,中国食品药品监督管理局
ISO13485认证是世界上医疗设备制造商(如美国、日本、加拿大和欧盟)较接受的标准。该标准包括专门针对该行业的要求,并定义了医疗设备、主动医疗设备、主动移植设备、无菌医疗设备等术语。 ISO13485认证支持生产或使用医疗产品和服务的企业,帮助他们降低不可预测的风险。该系统试图提高企业在客户和*组织眼中的声誉。ISO正式颁布的标准将被取消和
详解(欧盟)MDR认证办证流程,MDR所需资料?/?2017年5月5日,欧盟官方期刊(Official Journal of the European Union)欧盟医疗器械法律法规重新公布(REGULATION (EU) 2017/745缩写MDR”)。MDR把代替Directives 90/385/EEC (有源植入医疗器械指令)and 93/42/EEC(医疗器械指令)。MDR Artic
一、什么是FDA? FDA是食品药品监督管理局(Food and Drug Administration)简称FDA是由美国国会、联邦授权的国际医疗审计机构 ,专门从事食品药品管理的执法机构;是医生、律师、微生物 学家、药理学家、化学家机构,由医生、律师、微生物 学家、药理学家、化学家和统计学家组成。
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