药用辅料羟丙基纤维素2208 k系列药辅有资质药典标准全国直发

时间：2023-03-20

Hypromellose

　　[9004-65-3]
　　本品为2-羟丙基醚甲基纤维素，为半合成品，可用两种方法制备：（1）将棉绒或木浆粕纤维用烧碱处理后，再先后与一和反应，经精制，粉碎得到；（2）用适宜级别的甲基纤维素经氢氧化钠处理，和在高温高压下反应至理想程度，精制即得。分子量范围为10 000～1 500 000。
　　根据甲氧基与羟丙氧基含量的不同将羟丙甲纤维素分为四种取代型，即1828、2208、2906、2910型。按干燥品计算，各取代型甲氧基（一OCH₃）与羟丙氧基（一OCH₂CHOHCH₃）的含量应符合下表要求。  【性状】本品为白色或类白色纤维状或颗粒状粉末。
　　本品在、或中几乎不溶；在冷水中溶胀成澄清或微浑浊的胶体溶液。 【鉴别】（1）取本品约1g，加热水（80～90℃）100ml，搅拌形成浆状液体，在冰浴中冷却成黏性液体，取2ml，置试管中，沿管壁缓缓加0.035%蒽酮的溶液1ml，放置5分钟，在两液接界面处显蓝绿色环。
　　（2）	取鉴别（1）项下的黏性液体适量，倾注在玻璃板上，俟水分蒸发后，形成一层有韧性的薄膜。
　　（3）	取本品0.5g，均匀分散于50ml沸水中，用电磁搅拌，形成不溶的浆状物；电磁搅拌下使浆状物冷却至10℃，形成澄清或轻微浑浊的溶液，加水50ml，电磁搅拌并同时加热，以每分钟2～5℃的速度升温，产生浑浊的絮凝温度应不低于50℃。 【检查】黏度   标示黏度小于600mPa・s的，按方法1检验，黏度应为标示黏度的80%～120%；标示黏度大于等于600mPa・s的，按方法2检验，黏度应为标示黏度的75%~140%。
　　取本品适量（按干燥品计算），加90℃的水制成2.0%（g/g）的溶液，充分搅拌约10分钟，直至颗粒得到完全均匀的分散和润湿且瓶内壁无未溶解的样品颗粒，置冰浴中冷却，冷却过程中继续搅匀，除去气泡，必要时用冷水调节重量，除去所有的泡沫作为供试品溶液。
　　方法1：在20℃±0.1℃，按流出时间不少于200秒，选用适宜内径的乌氏黏度计测定溶液的运动黏度（ν）（通则0633法），并在相同条件下测定溶液的密度（ρ），按下式计算动力黏度（η）=ρν。
　　方法2：在20℃±0.1℃，选用适宜的单柱型旋转黏度计（Brookfieldtype  model 或相当的黏度计）按下表条件测定（通则0633*三法），旋转2分钟后读数，停止2分钟，再重复实验2次，取三次实验的平均值。  酸碱度取黏度检查项下的供试品溶液，在20℃士2℃将电极浸泡在供试品溶液中5分钟或至读数稳定后依法测定（通则0631），pH值应为5.0~8.0。
　　水中不溶物取本品1.0g，置烧杯中，加热水（80~90℃）100ml溶胀约15分钟后，在冰浴中冷却，加水300ml（黏度高的供试品可适当增加水的体积，确保溶液滤过），充分搅拌，用经105℃干燥至恒重的1号垂熔玻璃坩埚滤过，烧杯用水洗净，洗液并入上述垂熔玻璃坩埚中，滤过，在105℃干燥至恒重，残渣不得过5mg（0.5%）。
　　干燥失重　　取本品，在105℃干燥2小时，减失重量不得过5.0%（通则0831）。
　　炽灼残渣　　取本品1.0g，依法检查（通则0841），残渣不得过1.5%。
　　重金属　　　取炽灼残渣项下的残渣，依法检查（通则0821*二法），含重金属不得过百万分之十。
　　盐　　　取本品1.0g，加氢氧化钙1.0g，混合，加水搅拌均匀，干燥后，先用小火灼烧使炭化，再在600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸5ml与水23ml，依法检查（通则0822法），应符合规定（0.0002%）。 【含量测定】甲氧基　　　取本品，照甲氧基、乙氧基与羟丙氧基测定法（通则0712）测定。如采用法（气相色谱法），在130℃±2℃条件下加热30分钟后，剧烈振摇5分钟，继续在130℃±2℃条件下加热30分钟，或于130～150℃磁力搅拌或振荡60分钟，其余同法操作。如采用*二法（容量法），取本品，精密称定，依法测定，测得的甲氧基量（%）扣除羟丙氧基量（%）与（31/75×0.93）的乘积，即得。
　　羟丙氧基   取本品，照甲氧基、乙氧基与羟丙氧基测定法（通则0712）测定。如采用法（气相色谱法），在130℃士2℃条件下加热30分钟后，剧烈振摇5分钟，继续在130℃士2℃条件下加热30分钟，或于130～150℃磁力搅拌或振荡60分钟，其余同法操作。如采用*二法（容量法），取本品0.1g，精密称定，依法测定，即得。 【类别】药用辅料，释放阻滞剂、包衣材料等。 【贮藏】密闭保存。

词条
词条说明
辅料氢化蓖麻油级包邮12-羟基硬脂酸甘油三酯
C3H5（C18H35O3）3 939.50 [8001-78-3] 本品系由蓖麻油氢化制得，主要成分为12-羟基硬脂酸甘油三酯。【性状】本品为白色至淡黄色的粉末、块状物或片状物。本品在二中微溶，在乙醇中较微溶解，在水或石油醚中不溶。熔点本品的熔点（通则0612）为85～88℃。酸值本品的酸值（通则0713）应不大于4.0。羟值本品的羟值（通则0713）应为150～165。碘值
药用辅料氨丁三醇tris药典标准全国直发
C4H11NO3 121.14 [77-86-1] 本品为2-氨基-2-羟甲基-1,。按干燥品计算，含C4H11NO3不得少于99.0%。【性状】本品为白色结晶。本品在水中易溶，在乙醇中溶解。熔点本品的熔点（通则0612*二法）为168～172℃。【鉴别】（1）取本品0.2g，加水1ml溶解后，加水杨醛饱和溶液1ml与冰醋酸2滴，即显黄色。（2）有关物质项下供试品溶液（2）所显主斑点
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【性状】本品为淡黄色的澄清液体。本品可与或混溶，在乙醇中较微溶解，在水中几乎不溶。相对密度本品的相对密度（通则0601）为0.916～0.922。折光率本品的折光率（通则0622）为1.472～1.476。酸值本品的酸值（通则0713）应不大于0.1。碘值本品的碘值（通则0713）应为126～140。过氧化值取本品10.0g，依法测定（通则0713），过氧化值应不大于3.
药用辅料丙二醇江西药典标准全国直发
本品为1，2-丙二醇。含C3H8O2不得少于98.5%。【性状】本品为无色澄清的黏稠液体。本品与水、乙醇或能任意混溶。相对密度本品的相对密度（通则0601）在25℃时为1.035～1.037。折光率本品的折光率（通则0622）为1.431～1.433。【鉴别】（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。（2）本品的红外光吸收图谱应