药用辅料果糖500g药辅有件全国直发资 质齐全

时间：2023-03-21作者：西安天正药用辅料有限公司浏览：41

　　C6H12O6 180.16
　　本品为D-（-）-吡喃果糖。按干燥品计算，含C6H12O6应为98.0%～102.0%。 【性状】 本品为无色或白色结晶或结晶性粉末；无臭，味甜。
　　本品在水中较易溶解，在乙醇中微溶，在中不溶。 【鉴别】 （1）取本品0.25g，加水1ml溶解后，加间苯二酚0.2g和稀盐酸9ml，置水浴中加热2分钟，溶液显红色。
　　（2）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402） 【检查】 酸度　取本品2．0g，加水20ml溶解后，加酚酞指示液3滴与氢氧化钠滴定液（0．02mol/L）0.20ml，应显粉红色。
　　溶液的澄清度与颜色　取本品5．0g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显色，与黄色或黄绿色1号标准比色液（通则0901法）比较，不得深。
　　5-羟甲基糠醛　取本品0．50g，加水10ml溶解后，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在284nm的波长处测定，吸光度不得过0.32。
　　氯化物　取本品0.60g，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液6.0ml制成的对照液比较，不得浓（0.01%）。
　　盐　取本品2.0g，依法检查（通则0802），与标准钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得浓（0.01%）。
　　钡盐　本品10.0g，加水溶解并稀释至100ml，作为贮备液。取贮备液10ml，加1mol/L溶液1ml制成供试品溶液，立即与对照液（取贮备液10ml，加水1ml）比较，1小时后再次比较，均不得浑浊。
　　钙与镁（以钙计）　取本品2．0g，精密称定，加水20ml使溶解，加盐酸2滴，加氨-氯化铵缓冲液（pH10．0）5ml和铬黑T指示剂适量，用四醋酸二钠滴定液（0．005mol/L）滴定至蓝色。消耗四醋酸二钠滴定液（0．005mol/L）不得过0．5ml。
　　蔗糖　取本品5.0g，加水10ml，摇匀，各取1ml分别置甲、乙两支比色管中，甲管中加乙醇9ml，乙管中加水9ml，摇匀。甲管的乳光不得比乙管强。
　　干燥失重　取本品，在70℃减压干燥4小时，减失重量不得过0.5%（通则0831）。
　　炽灼残渣　不得过0.1%（通则0841）。
　　重金属　取本品5.0g，加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml，依法检查（通则0821法），含重金属不得过百万分之四。


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  词条说明

• 药用辅料丙二醇江西 药典标准全国直发

  本品为1，2-丙二醇。含C3H8O2不得少于98.5%。 【性状】本品为无色澄清的黏稠液体。 本品与水、乙醇或能任意混溶。 相对密度 本品的相对密度（通则0601）在25℃时为1.035～1.037。 折光率 本品的折光率（通则0622）为1.431～1.433。 【鉴别】（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 （2）本品的红外光吸收图谱应

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  [9000-01-5] 本品为自豆科金合欢属Acacia Senegal（Linne）Willdenow或同属近似树种的枝干得到的干燥胶状渗出物。 【性状】本品为白色至棕黄色的半透明或不透明的球形或不规则的颗粒、碎片或粉末。 【鉴别】（1）取本品1.0g，加水2ml，放置2小时并时时搅拌使溶解，加乙醇2ml，振摇，生成白色凝胶状沉淀，加水10ml，沉淀溶解。 （2）本品20%水溶液在蓝色石蕊试纸

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  [8015-86-9] 本品系从Copernicia cerifera Mart.叶子中提取纯化而制得的蜡。 【性状】本品为淡黄色或黄色粉末、薄片或块状物。 本品在热的二中易溶，在热的中溶解，在水或乙醇中几乎不溶。 熔点 本品的熔点（通则0612*二法）为80～86℃。 酸值 取本品约5g，精密称定，置250ml锥形瓶中，加二100ml，加热至完全溶解，加乙醇50ml和香草酚蓝指示液2.5ml，

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  [112945-52-5] 本品系将四氯化硅在氢气与氧气火焰中反应而制得。按炽灼品计算，含SiO2应为99.0%～100.5%。 【性状】本品为白色疏松的粉末。 本品在水中不溶，在热的氢氧化钠试液中溶解，在稀盐酸中不溶。 【鉴别】（1）取本品约5mg，置铂坩埚中，加碳酸钾200mg，混匀，在600～700℃炽灼10分钟，冷却，加水2ml微热使溶解，缓缓加入钼酸铵溶液（取钼酸6.5g，加水14ml