【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末。
本品在水中易溶,在乙醇中微溶。
比旋度 取本品,精密称定,加2mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+24.8°至+25.3°。
【鉴别】(1)取本品约5mg,加水1ml使溶解,加茚三酮试液数滴,加热,溶液显蓝色至紫蓝色。
(2)取本品与谷氨酸钠对照品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。照其他氨基酸项下的方法试验,供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。
(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集959图)一致。
(4)本品的水溶液显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。
【检查】酸碱度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.7~7.2。
溶液的透光率 取本品1.0g,加水10ml溶解后,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于98.0%。
氯化物 取本品0.10g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得浓(0.05%)。
盐 取本品0.5g,依法检查(通则0802),与标准钾溶液1.5ml制成的对照液比较,不得浓(0.03%)。
铵盐 取本品0.10g,依法检查(通则0808),与标准氯化铵溶液2.0ml制成的对照液比较,不得深(0.02%)。
其他氨基酸 照薄层色谱法(通则0502)试验。
供试品溶液 取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。
对照溶液 精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。
系统适用性溶液 取谷氨酸钠对照品与门冬氨酸对照品各适量,置同一量瓶中,加水溶解并稀释制成每1ml中各约含0.4mg的溶液。
色谱条件 釆用硅胶G薄层板,以正丁醇-水-冰醋酸(2:1:1)为展开剂。
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词条说明
药典2020版四部药用辅料依地酸二钠Yidisuan’ernaDisodium Edetate 本品为四醋酸二钠盐二水合物。按干燥品计算,含C10H14N2Na2O8不得少于99.0%。 【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末。 本品在水中溶解,在甲醇、乙醇或中几乎不溶。 【鉴别】(1) 取本品2g,加水25ml使溶解,加3.3%溶液6ml,振摇,加碘化钾试液3ml,无黄色沉淀生成;用氨试液调节至碱
本品系淀粉通过物理方法加工,改善其流动性和可压性而制得。 【性状】本品为白色或类白色粉末。 【鉴别】(1)取本品,用甘油-水(1︰1)装片(通则2001),在显微镜下观察,部分或全部失去淀粉原有的形状,显不规则颗粒或片状物;在偏振光下观察,部分或全部颗粒的偏光十字消失。 (2) 取本品约1g,加水15ml,搅拌,煮沸,放冷,即成透明或半透明类白色的凝胶状物。 (3) 取本品约0.1g,加水20m
医药级羟丙甲纤维素E5E15E50 HPMC药典标准全国直发供应
[9004-65-3] 本品为2-羟丙基醚甲基纤维素,为半合成品,可用两种方法制备:(1)将棉绒或木浆粕纤维用烧碱处理后,再先后与一和反应,经精制,粉碎得到;(2)用适宜级别的甲基纤维素经氢氧化钠处理,和在高温高压下反应至理想程度,精制即得。分子量范围为10 000~1 500 000。 根据甲氧基与羟丙氧基含量的不同将羟丙甲纤维素分为四种取代型,即1828、2208、2906、2910型。按干
[9000-01-5] 本品为自豆科金合欢属Acacia Senegal(Linne)Willdenow或同属近似树种的枝干得到的干燥胶状渗出物。 【性状】本品为白色至棕黄色的半透明或不透明的球形或不规则的颗粒、碎片或粉末。 【鉴别】(1)取本品1.0g,加水2ml,放置2小时并时时搅拌使溶解,加乙醇2ml,振摇,生成白色凝胶状沉淀,加水10ml,沉淀溶解。 (2)本品20%水溶液在蓝色石蕊试纸
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