药用辅料滑石粉325目药典标准直发齐全


    本品系滑石经精选、净制、粉碎、干燥制成。主要成分为Mg3Si4O10(OH)2。本品含镁(Mg)应为17.0%~19.5%。
    【性状】本品为白色或类白色、无砂性的微细粉末。
    本品在水、稀盐酸或8.5%氢氧化钠溶液中均不溶。
    【鉴别】(1)取本品0.2g,置铂坩埚中,加等量氟化钙或氟化钠粉末,搅拌,加5ml,微热,立即将悬有1滴水的铂坩埚盖盖上,稍等片刻,取下铂坩埚盖,水滴出现白色浑浊。
    (2)取本品0.5g,置烧杯中,加入盐酸溶液(4→10)10ml,盖上表面皿,加热至微沸,不时摇动烧杯,并保持微沸40分钟,取下,用快速滤纸滤过,用水洗涤滤渣4~5次。取滤渣约0.1g,置铂坩埚中,加入溶液(1→2)10滴和5ml,加热至冒白烟时,取下,冷却,加水10ml使溶解,取溶液2滴,加镁试剂(取对硝基苯偶氮间苯二酚0.01g,加4%氢氧化钠溶液1000ml溶解,即得)1滴,滴加40%氢氧化钠溶液使成碱性,生成天蓝色沉淀。
    (3)本品的红外光吸收图谱应在3677cm-1±2cm-1,1018cm-1±2cm-1,669cm-1±2cm-1波数处有特征吸收(通则0402)。
    【检查】酸碱度  取本品10.0g,加水50ml,煮沸30分钟,时时补充蒸失的水分,滤过,滤液遇石蕊试纸应显中性反应。
    水中可溶物  取本品10g,精密称定,置250ml具塞锥形瓶中,精密加水50ml,称重,摇匀,加热回流30分钟,放冷,再称重,用水补足减失的重量,摇匀,必要时离心,取上清液,用0.45μm孔径的滤膜滤过,精密量取续滤液25ml,置恒重的蒸发皿中蒸干,在105℃干燥1小时,残渣不得过5mg(0.1%)。
    酸中可溶物  取本品1g,精密称定,置100ml具塞锥形瓶中,精密加入稀盐酸20ml,称重,摇匀,在50℃静置15分钟,放冷,再称重,用稀盐酸补足减失的重量,摇匀,必要时离心,取上清液,用0.45μm孔径的滤膜滤过,精密量取续滤液10ml,置恒重的坩埚中,加稀1ml,蒸干,低温加热至蒸气除尽后,在700~800℃炽灼至恒重,残渣不得过10mg(2.0%)。

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  • 药用辅料蓖麻油备案A药典标准直发价格

    【性状】本品为几乎无色或微带黄色的澄清黏稠液体;气微;味淡而后微辛。 本品在乙醇中易溶,与、、或冰醋酸能任意混合。 相对密度  在25℃时应为0.956~0.969(通则0601)。 折光率  应为1.478~1.480(通则0622)。 【鉴别】取〔含量测定〕项下无水钠脱水后的上清液,作为供试品溶液。取蓖麻油酸甲酯对照品,加正己烷制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。

  • 药用辅料DL-苹果酸药典标准全国直发

    本品为(RS)-(±)-羟基丁二酸。按无水物计算,含C4H6O5不得少于99.0%。 【性状】本品为白色结晶性粉末。 本品在水或乙醇中易溶,在中微溶。 熔点 本品的熔点(通则0612)为128~132℃。 比旋度 取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2g的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-0.10°至+0.10°。 【鉴别】(1)取本品约0.5g,加水10ml使溶解

  • 药用辅料苯扎铵 新洁尔灭药典标准

    【性状】本品在常温下为黄色胶状体,低温时可能逐渐形成蜡状固体;水溶液呈碱性反应,振摇时产生多量泡沫。 本品在水或乙醇中易溶,在中微溶,在中不溶。 【鉴别】(1)取本品约0.2g,加1ml使溶解,加0.1g,置水浴上加热5分钟,放冷,加水10ml与0.5g,置水浴上微温5分钟;取上清液2ml,加5%溶液1ml,置冰浴中冷却,再加碱性β-萘酚试液3ml,即显橙红色。 (2)取本品1%水溶液10ml,

  • 医药级阿拉伯胶粉药典标准全国直发价格

    [9000-01-5] 本品为自豆科金合欢属Acacia Senegal(Linne)Willdenow或同属近似树种的枝干得到的干燥胶状渗出物。 【性状】本品为白色至棕黄色的半透明或不透明的球形或不规则的颗粒、碎片或粉末。 【鉴别】(1)取本品1.0g,加水2ml,放置2小时并时时搅拌使溶解,加乙醇2ml,振摇,生成白色凝胶状沉淀,加水10ml,沉淀溶解。 (2)本品20%水溶液在蓝色石蕊试纸

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