臭氧检测仪测试方法之分光光度法

时间：2013-09-20作者：南昌市扬帆环保设备有限公司浏览：1444

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  词条说明

• 医用空气消毒机的发展历史

  从20世纪60年代初期，美国工业洁净室的发展进入了全盛时期。与此同时，人们对尘菌共存的机理进行了研究后的确认，空气中的细菌一般以群体存在，而且是附着在灰尘上的。一般来说，空气中的灰尘越多，细菌与灰尘接触并附着的机会越多，传播的机会增大。通过研究确认，病毒也同样附着于液滴、灰尘；借助于液滴、灰尘作为生存和传播的媒介。因为病毒无完整的酶系统，不能单独进行物质代谢，不能在无生命培养基上生长，有严格的寄

• 2012国家抽检空气消毒机抽检不合格产品

  2012国家抽检空气消毒机抽检不合格产品  2012年08月29日，国家质量监督局公了2012国家抽检空气消毒机抽检不合格产品的抽检结果。 注：抽检结果不合格原因主要是被抽检产品的标签、说明书不符合卫生部《消毒产品标签说明书管理规范》的规定；其中部分产品还存在多个产品共用1个产品卫生许可批件的违法行为。 以上内容由用户-经销商/分公司-企业自行通过系统提交……

• 管道容器具体参数

  主要技术参数 型 号 电 源 (V/HZ) 整机功率 (kiwi) 臭氧产量 (g/h) 灭菌空间 (m3) 外型尺寸 (L.W.H)mm YF/CX-R3 220/50 0.15 3+10% ≤2.0 580×320×1300 YF/CX-R5 220/50 0.3 5+10% ≤3.5 580×360×1310 YF/CX-R10 220/50 0.5 10+10% ≤7.0 580×360

• 关于调整医用室内空气消毒设备管理的通知

  关于调整医用室内空气消毒设备管理的通知   国食药监械[2009]582号 2009年09月10日 发布 各省、自治区、直辖市食品监督管理局（监督管理局）： 为规范医用室内空气消毒设备管理，避免与相关部门重复行政许可，做好相关产品监管衔接工作，现就调整相关产品管理的有关问题通知如下： 一、自本通知发布之日起，医用室内空气消毒设备不再按照医疗器械实施行政许可。 二、各级食品监督