测定原理当液体中的微粒通过一窄细检测通道时,与液体流向垂直的人射光,由于被微粒阻挡而减弱,因此由传感器输出的信号降低,这种信号变化与微粒的截面积大小相关。 对仪器的一般要求仪器通常包括取样器、传感器和数据处理器三部分。 测量粒径范围为2~100μm,检测微粒浓度为0~10000个/ml。 仪器的校准所用仪器应至少每6个月校准一次。 (1)取样体积待仪器稳定后,取多于取样体积的微粒检査用水置于取样杯中,称定重量,通过取样器由取样杯中量取一定体积的微粒检査用水后,再次称定重童。以两次称定的重量之差计算取样体积。连续测定3次,每次测得体积与量取体积的示值之差应在±5%以内。测定体积的平均值与量取体积的示值之差应在±3%以内。也 可采用其他适宜的方法校准,结果应符合上述规定。 (2)微粒计数取相对标准偏差不大于5%,平均粒径为10pm的标准粒子,制成每lml中含1000?1500微粒数的悬浮液,静置2分钟脱气泡,开启搅拌器,缓慢搅拌使其均匀(避免气泡产生),依法测定3次,记录5pm通道的累计计数,弃*次测定数据,后两次测定数据的平均值与已知粒子数之差应在±20%以内。 (3)传感器分辨率取相对标准偏差不大于5%,平均粒径为10μm的标准粒子(均值粒 径的标准差应不大于1μm),制成每1ml中含1000?1500微粒数的悬浮液,静置2分钟脱气泡,开启搅拌器,缓慢搅拌使其均匀(避免气泡产生),依法测定%m、10Mm和12jLtm三个通道的粒子数,计算8μm与10μm两个通道的差值计数和10μm与12μm两个通道的差值计数,上述两个差值计数与10mm通道的累计计数之比都不得小于68%。若测定结果不符合规定,应重新调试仪器后再次进行校准,符合规定后方可使用。 药典不溶性微粒检查仪介绍: 药典不溶性微粒检查仪可以对液体颗粒度、清洁度、污染物进行监测和分析;制药设备及其日常维护和保养;药机部件中的磨损试验;纯净溶液和**纯水中不溶性微粒测试;药包材的洁净度测试;人体骨骼的附着颗粒监测;药典不溶性微粒检测; 药典不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术—“光阻测量颗粒”,并可根据用户的要求,内置用户所需多种标准。 引用精密柱塞泵和**精密流量电磁控制系统,实现进样速度恒定和进样体积准确的双控制,取样量1ml~无限大随意设定,准确无误。 传感器采用普洛帝经典“光阻测量颗粒”传感器,更加适合于基于该原理的国际510多个标准。 内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可设定通道粒径值。 集成式自动取样仓,内设压力测量系统,可实现正/负压,使仪器可实现样品脱气和高粘度样品的检测。 采用大屏幕液晶显示,触摸屏菜单操作,键盘、触摸双输入,外形美观功能及全。 数据处理功能丰富;可根据标准给出等级,绘制分布直方图等。 内置操作系统和微型打印机,*外接电脑和打印机可直接测试和打印。 具有标准串行RS232口,可外接计算机存储检测结果,方便数据分类、检索。 可按中国药典、美国药典、ISO21510等标准进行标定、校准。 根据客户要求可有偿提供高级国家西北计量测试中心的校准报告。 提供校准物质(GBW),协助客户每年一次的校准计量工作。 药典不溶性微粒检查仪执行标准: 美国药典USP35-NF30、USP32-NF27;欧洲药典EP6.0、EP7.0、EP7.8、EP8.0;英国药典BP2013、BP2012、2010、2009;日本药典JP16、JP15、JP14;印度药典IP2010版;WHO国际药典IntPh*四版;中国药典2010年、2015年;GB8368输液器具;ISO21510;ISO11171等。 1000通道的0.01μm**多通道、**高分辨率满足**510多个标准要求。 可根据客户要求,植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。 药典不溶性微粒检查仪仪器参数: 订制要求:各类液体检测要求; 激光传感检测器:*七代双激光窄光检测器(光散射法或光阻法。可选); 测试软件:P6.4分析测试软件集成版或PC版; 控制方式:集成式工控机控制或工业PC 控制; 检测方式:满足中国药典、美国药典、GB8368等标准; 操作方式:彩色液晶触摸屏操作; 检测范围:0.03μm~3000μm(需选型) 特殊检测:自定义检测0.03~100μm或者4~70μm(c)微粒,0.01μm或者0.1μm(c)任意检测; 取样方式:精准计量泵; 进样精度:±1%; 精?确?度:±3%典型值; 重合精度:1000粒/ml(5%重合误差) 分?辨?率:95%(按中国药典2015版校准);<10%(按JJG1061校准) ?<10%(按美国药典USP、ISO21501校准) 通?道?数:1000个,可任意4、6、8、12、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值; 结果存储:不少于20000组(可接U盘,无限制存储) 测试粘度:0~99mm2/s;加压可达500mm2/s; 取样流速:5mL/min~150mL/min; 清洗流速:5mL/min~500mL/min; ???????????????? 流体温度:0℃~80℃; ??????????????????????????????????? 环境温度:-15℃~50℃; ??????????????????????????????? 接口方式:RS232或RS485转USB或USB接口或LAN接口;可定制尺寸; 显示操作:彩色液晶屏???????????????????? 操作方式:手指触摸屏或外接键盘; ?????????????????????? 模拟输出:1MA~20mA、串口协议、MODBUS协议; ?????????????????????? 报告方法:颗粒度/ml及等级? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 输入电压:100V~265V,50Hz~60Hz;; ?????????????????? 鉴定机构:中特计量检测研究院或中国计量院国家西北计量测试中心;?????? 售后服务:普洛帝中国服务中心 普洛帝优势产品:药典不溶性微粒检查仪、药典不溶性微粒检测仪、药典不溶性微粒测试仪、药典不溶性微粒分析仪、药典智能微粒监测仪、药典颗粒计数器、药典颗粒计数仪、药典颗粒计数系统
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词条说明
2018年9月20日,英国普洛帝分析测试集团分析仪器事业部在伦敦和西安两地向液体颗粒检测行业发布其新一代升级技术-*八代颗粒检测技术,其*八代双激光窄光颗粒检测传感器技术结合工业4.0进行了创新性的研究,通过使用物联网、数据分析、机器学习和AI技术,使用户准确得到液体颗粒检测数据,将检测中的参数设定,校准标定,测试信息数据化、智慧化,最后达到快速,有效,个性化的的不同场景的创新应用。 PULUOD
润滑油运动粘度免费测试 为推动过全国油液监测领域的检测技术能力,提高测试结果的准确性和一致性,促进行业的发展与技术进步,中特计量检测研究院与西安普研检测、普勒实验室、普洛帝测控、卡尔德工控等近十家单位决定联合组织开展“润滑油粘度”全国免费公益检测计划。本次计划旨在真实反映各参加单位对使用中的润滑油粘度的认知、测试能力和仪器水平,更好地分析测试结果差异、更深入地促进对润滑油粘度测试标准的理解交流,促
早在1975年提出对大体积单剂量的液体进行不溶性微粒检查,采用滤膜过滤后用显微镜和测微尺进行微粒大小的测量并计数,计算出每1mL中所含大于10μm和25μm粒子的数量。后来美国药典把不溶性微粒检查方法逐步扩大了应用范围,其中包括大体积多剂量制剂、小体积单剂量制剂乃至非水溶性制剂、粉针制剂等。大多数药典中使用PLD-601A药典不溶性微粒检查仪。 直到1995年出版的美国药典,在原有显微镜法的基础上
近日英国普洛帝分析测试集团公司宣布携旗下PULUODY、CALDEE、PULL等品牌于2018年11月6- 9日集体亮相亚洲国际动力传动与控制技术展览会PTC2018。 亚洲国际动力传动与控制技术展览会——作为动力传动行业亚洲**、世界*二的国际性专业展会,亚洲国际动力传动与控制技术展览会(PTCAASIA)始终秉承德国汉诺威工业博览会。(HANNOVER MESSE)科技、创新及诚信服务的先进
公司名: 上海亿器智能科技有限公司
联系人: 亿器
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清洁度分析仪,清洁度检测仪,清洁度颗粒分析仪 清洁度自动分析仪
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平均粒度测定仪 型号:MX11-WLP-208A库号:M212332
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