气相色谱仪是完成气相色谱分析的主要工具、而要体现操作筒单的特点 达到快速准确分析的目的。操作者必须具备良好的操作技能 本人根据近二十年使用气相色谱仪的经验 拟出气相色谱仪的操作技巧. 1 加热 由于气相色谱仪的生产厂家和质量的不同.蛤定温度的方式也不相同 对于用微机设数法或拨轮选择法给定温度.一般是直接设数或选择合适给定温度值加以升温.而如果是采用旋钮定位法.则有技巧可言 1.1 过温定位法 将温控旋钮调至低于操作温度约30℃处 给气相色谱仪升温 当过温至约为操作温度时.配台温度指示和加热指示灯.再逐渐将温控旋钮调至台适位置 1.2 分步递进定位法 将温控旋钮朝升温方向转动一个角度.升温开始.指示灯亮:当温度基本稳定时 再同向转动温控旋钮.开始继续升温:如此递进调节、直至恒 温在工作温度上, 2 调池平衡 调池平衡 实际是调热导电桥平衡.使之有较为台适的输出 讲调节技巧.其实是对具有池平衡、调零和记录调零等调{珊能的气相色谱仪而言 第一步:用池平衡或调零旋钮将记录仪指针调至台适位置; 第二步:自衰减至l6倍左右.观察记录仪指针移动情况; 第三步:用记录谓零旋钮将记录仪指针调回原处; 第四步:退回衰减.观察记录仪指针移动情况; 第五步:用调零或池平衡旋钮将记录仪指针调回原处。 3 点火 氢焰气相色谱仪 开机时需要点火.有时因各种原因致使熄火后.也需要点火 然而.我们经常会遇到点火不着的情况 下面介绍两种点火技巧.供**们相试 3.1 加大氢气流量法 先加大氢气流量.点着火后.再缓慢调回工作状况 此法通用 3.2 减少尾吹气流量法 先减少尾吹气流量.点着火后.再调回工作状况 此法适用于用氢气怍载气.用空气作助燃气和尾畋气情况 4 气比的调节 氢焰气相色谱仪三气的流量比.有关资料均建议为:氮气:氢气:空气:l:l:10 但由于转子流量计指示流量的不准确性.事实上谁会去苛求这个配比呢?本人认为 为各气旌以良好匹配.目的是既有高的检测器灵敏度又能有较好的分离效果.还不致于*熄火。本着上述原则 气比应按下法调节: 4.1氮气流量的调节 在色谱柱条件确定后、样品组分分离效果的好坏、氮气的流量大小是决定因素 调节氮气流量时.要进样观察组分分离情况.直至氮气流量尽可能大且样品组分有较好分离为止 4.2氢气和空气流量的调节氢气和空气流量的调节效果.可以用基流的大小来检验 先调节氢气流量 使之约等于氮气?的流量.再调节空气流量 在调节空气流量时.要观察基流的改变情况 只要基流在增加.仍应相向调节.直至基流不再增加不止 最后.再将氢气流量上调少许。
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词条说明
近几年气相色谱的样品导入技术发展迅猛,具有绿色环保等优势,如静态顶空、热脱附、固相微萃取等技术,逐渐取代了原有的传统进样方法,在化妆品、食品、包装和制药业中的挥发性成分测定中得到了广泛应用,具有较好的前景。因此由武汉泰特沃斯科技有限公司色谱技术人员就几种环保的样品导入方法进行分析。 **化合物的主要分析方法就是气相色谱法,在其预处理样品的步骤中,如液-液萃取,需要耗费大量**溶剂,而这种**溶剂
气相色谱仪作为一类常见理化分析仪器已广泛应用于食品药品、环境监测、水质分析、石油化工等多个领域,武汉泰特沃斯科技有限公司提供各类成分检测**气相色谱仪,主要产品包括GC2030系列气相色谱分析仪、GC966系列在线气相色谱仪、GC966便携式气相色谱仪等设备,以及相关配套设备。随之而来的仪器检定工作也显得日益重要。本文将从气相色谱仪的手动进样着手分析手动进样中遇到的问题以及解决方法。 1、注射速
气相色谱仪是一种在化学、环境科学、食品科学、生物医学等多个领域广泛应用的精密分析仪器,其核心功能包括以下几个方面: 一、混合物分离气相色谱仪能够对复杂混合物中的各个组分进行有效的分离。这是通过利用不同组分在固定相和流动相之间分配系数的差异来实现的。当混合样品被注入色谱柱后,各组分会在色谱柱内发生吸附、解吸、再吸附、解吸的连续过程,从而实现分离。 二、定量分析在混合物分离的基础上
针对气相色谱仪经常出现的故障,把这些故障解答整理汇总如下: 1:为什么有些峰出现拖尾? 答:①这可能是由于进样口或色谱柱不干净,或色谱柱切割不正确。冷却进样口、关闭气流并更换或清洁进样口部件,包括进样口衬管和金密封垫。取出色谱柱。切掉一段色谱柱以清除不挥发性残留物、隔垫碎屑和密封圈碎片。这段色谱柱的长度可以是1英寸到1米,如果需要的话,可以更长。使用正确的切割工具来切割色谱柱。如果切割不好,则可
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