HLB固相萃取柱

    HLB亲水亲脂平衡填料由特殊的共聚合技术制备而成,含有特定比例的亲水基和疏水基:疏水性的二乙烯基苯结构保留非极性化合物,亲水性的N-乙烯基吡咯烷酮结构保留极性化合物。该填料具有良好的水润湿性,可通过水相调节亲水-亲脂平衡,从而获得理想的选择性。

    HLB对非极性至中等极性的酸性、中性、碱性化合物均有较好的回收率,特别适合血液、尿液和食物等复杂基质的处理。

    HLB固相萃取柱-特点:
    通用型填料,应用范围广
    高水可浸润性,不怕溶剂抽干,不易穿透
    回收率高,重现性好
    吸附容量和载样量远C18键合硅胶(3-10倍)
    可耐受pH 1-14,兼容大多数溶剂

    HLB固相萃取柱-参数:比表面积:600m2/g;平均粒径:40μm;平均孔径:300Å


    HLB固相萃取柱-应用:
    检测血液中的违禁药品(抗抑郁类药物,海洛因)、药物残留
    检测食品中的抗生素(青霉素、硝基呋喃、氯霉素等)、儿茶酚胺和微囊藻毒素等残留


    HLB固相萃取柱-应用实例:
    牛奶中氟苯尼考检测的固相萃取方法
    猪肉中兽药多残留检测的固相萃取方法
    动物源食品中硝基呋喃类代谢物残留检测的固相萃取方法

    HLB固相萃取柱-相关标准:
    GB/T 21315-2007 动物源性食品中青霉素族抗生素残留量检测方法 液相色谱-质谱质谱法
    GB/T 21313-2007 动物源性食品中β-受体激动剂残留检测方法 液相色谱-质谱-质谱法
    GB 29685-2013 食品安全标准 动物性食品中林可霉素、克林霉素和大观霉素多残留的测定气相色谱—质谱法
    GB 29682-2013 食品安全标准 水产品中青霉素类药物多残留的测定 高效液相色谱法
    NY/T 2067-2011 土壤中13种磺酰脲类除草剂残留量的测定 液相色谱串联质谱法
    SN/T 2050-2008 进出口动物源食品中14种β-内酰胺类抗生素残留量检测方法
    SN/T 2654-2010 进出口动物源性食品中吗啉胍残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法
    SN/T 2222-2008 进出口动物源性食品中糖皮质激素类兽药残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法
    GB 5009.150-2016 ⻝品安全标准 ⻝品中红曲⾊素的测定
    GB 5009.111-2016 ⻝品安全标准 ⻝品中脱氧雪腐镰⼑菌烯醇及其⼄酰化衍⽣物的测定
    GB 5009.212-2016 ⻝品安全标准 ⻉类中腹泻性⻉类毒素的测定


    HLB固相萃取柱-产品订购:
    YXHLB130,30mg/1mL,100支/盒
    YXHLB1100,100mg/1mL,100支/盒
    YXHLB330,30mg/3mL,50支/盒
    YXHLB360,60mg/3mL,50支/盒
    YXHLB3200,200mg/3mL,50支/盒
    YXHLB3500,500mg/3mL,50支/盒
    YXHLB6150,150mg/6mL,30支/盒
    YXHLB6200,200mg/6mL,30支/盒
    YXHLB6500,500mg/6mL,30支/盒
    YXHLB12500,500mg/12mL,20支/盒
    附注:相当于Waters Oasis HLB。


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  • 词条

    词条说明

  • 呕吐毒素免疫亲和柱3mL 25支/盒

    呕吐毒素免疫亲和柱呕吐毒素,又称脱氧雪腐镰dao菌烯醇,多分布于小麦、大安、玉米等谷物行实中,对人体有一定危害作用,欧盟分类标准为三级致癌物。呕吐毒素免疫亲和柱通过呕吐毒素抗原与抗体的特异性结合,将毒素从样本中选择性分离,从而达到净化的效果。相关标准:GB5009.111-2016《食品中脱氧雪腐镰dao菌烯醇及其乙酰化衍生物的测定》产品预订:DON呕吐毒素免疫亲和柱3mL产品规格:25支/盒

  • Florisil弗罗里硅土固相萃取柱

     Florisil—弗罗里硅土• 吸附剂:粒径为150-200 μm 的硅酸镁颗粒• 作用基团:硅羟基• 保留机理:极性相互作用Florisil是硅酸镁吸附剂,像硅胶一样,这种吸附剂具有强极性,可用于从非极性溶液中萃取极性化合物,Florisil 的大颗粒填料(200μm)可以快速的处理大体积样品,所以当样品的粘度较大时,可以其来代替硅胶小柱。Florisil 除了可以分离氯化杀虫剂之外

  • 实验室筛板_型号规格齐全_现货供应_交期快

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  • 229多功能固相净化柱适用于赭曲霉素素A+B+C

    229多功能固相净化柱 HPLC和LC/MS法检测赭曲霉毒素A 试剂配制 ² 提取液,乙腈/水(84+16):取84mL乙腈加纯水定容到100mL,混合均匀。样品提取 ² 准确称取25g样品和5g氯化钠于均质杯;² 加入100mL乙腈/水(84+16)溶液;² 高速均质2分钟;² 6000RPM离心5分钟或定性滤纸过滤

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