故障1:液相色谱仪流动相内有气泡,关闭泵,打开泄压阀,打开purge键,清洗脱气,气泡不断从过滤器冒出,进入流动相,无论打开purge键多少次,都无法清除不断产生的气泡。 原因:液相色谱仪的过滤器长期沉浸于乙酸铵等缓冲液内,过滤器内部由于霉菌的生长生长繁殖,形成菌团,阻塞了过滤器,缓冲液难以流畅地通过过滤器,空气在泵的压力作用下经过滤器进入流动相。 处理方法:处理过滤器浸泡于5%的硝酸溶液中,超声清洗几分钟即可,亦可将过滤器浸泡于5%硝酸溶液中12-36小时,轻轻震荡几次,再将过滤器用纯水清理几次,打开泄压阀,打开purge键,清洗脱气,如仍有气泡不断从过滤器冒出,说明过滤器中的霉菌菌团已被硝酸破坏,流动相可以流畅的通过过滤器。打开泄压阀,打开泵,流速调制1.0~3.0ml/min,纯水冲洗过滤器1小时左右,即可将过滤器冲洗干净。关闭泄压阀,纯甲醇冲洗半小时即可。 故障2:液相色谱仪柱压高,缓冲液盐分(如乙酸铵等)沉积柱内,样品污染沉积。 处理方法:缓冲盐分沉积柱内先用40~50℃的纯水,低速正向冲洗柱子,待柱压逐渐下降后,相应提高流速冲洗,柱压大幅度下降后,用常温纯水冲洗,之后用纯甲醇冲洗柱子30分钟。样品污染沉积,有样品沉积引起污染的C18柱,和纯水反向冲洗柱子,然后换成甲醇冲洗,接着用甲醇+异丙醇冲洗柱子,再换成甲醇冲洗,然后用纯水冲洗,最后用甲醇冲洗正向冲洗柱子30分钟。 通用(深圳)仪器有限公司是一家专门从事液相色谱仪研发,设计,生产与销售的**企业,具有强大的研发及工程技术实力。
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在阴、阳离子的分析过程中主要用到的是离子色谱仪。离子色谱仪不仅具有灵敏快捷等优势,而且可以同时测定多组分,这对于整体的分离效果能够起到一定的促进作用。在科学技术不断发展的新阶段,各行各业得到了进一步的发展,这在一定程度上为离子色谱仪的发展应用创建出了良好的空间。 离子色谱仪检定的几点建议: 基线噪声以及基线漂移的检定:离子色谱仪在一般的检测阶段就会设定相应的流速范围,如保持在0.5-1.2mL/m
液相色谱仪的系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。储液器中的流动相被高压泵打入系统,样品溶液经进样器进入流动相,被流动相载入色谱柱(固定相) 内,由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数,在两相中做相对运动时,经过反复多次的吸附- 解吸的分配过程,各组分在移动速度上产生较大的差别,被分离成单个组分依次从柱内流出,通过检测器时,样品浓度被转换成电信号传送到记录仪,数据
色谱分析作为重要的分离分析技术,已成为药物研制开发、生产单位、药品检验部门及医院临床检验等各个领域中药物质量控制必不可少的方法和技术。高效液相色谱法已逐渐成为药物分析领域中重要的分析手段及主要制备方式之一。 近年来,高效液相色谱法在药物分析中发挥着越来越重要的作用,主要是鉴别相关物质、检查药物中有关物质的含量限度以及测定有效成分或主要成分含量,**已将该法收载于药典。 在HPLC法中,保留时
在我们常规色谱分析中,我们经常会遇到各种各样的色谱峰型问题,比如拖尾峰、伸舌峰(又名前伸峰)、鬼峰等。 今天我们就来讲讲一个“另类”的伸舌峰,首先我们先来介绍一下常规意义上的伸舌峰 一般伸舌峰可能由多种情况引起。较有可能导致伸舌峰的情况是色谱柱过载。在这种情况下,通常会发现峰保留时间稍稍缩短。这也是较简单的检查方法,因为只要注射少量样品并检查峰形就能发现问题。 但是至少还有其它四种原因导致伸舌峰
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