ST203B自动药物凝点测定仪 概述 ST203B自动药物凝点仪是根据2020年《中国药典》通则0613凝点测定法设计、制造的。适用于测定药液的凝点。测定药物由液体凝结为固体时候,在短时间内停留不变的*高温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。 技术参数: 采用嵌入式系统设计,试验全过程自动检测,自动打印 测试结果可通过U盘导出; 7寸彩色触摸屏;可以对试验结果进行存储;可以查看历史数据; 仪器上打印结果,机械自动搅拌。 账户管理 *计追踪功能 账户分层管理,可设置总账户和子账户(选配) 工作电源 AC220V±10%;50Hz。 工作冷槽 双层真空玻璃浴槽 冷槽控温 - 30℃~ +80℃ 控温精度 ±0.1℃ 浴液搅拌 搅拌电机自动搅拌,功率6W,1200r/min 制冷系统 新型制冷压缩机 试样搅拌 同步减速电机, 60次/分钟 储存方式 实验结果可储存 199组历史数据,方便查询 结果输出 同时可配备U盘输出功能,输出到电脑端进行长期保存 输出格式 结果U盘输出格式为CSV或者excel 数据追踪 数据追踪 远程升级 具备TCP网络传输功能,可后期进行软件远程升级 账户管理:*计追踪功能 账户分层管理,可设置总账户和子账户(选配)。 工作电源: AC220V±10%;50Hz。 工作冷槽: 双层真空玻璃浴槽。 冷槽控温: - 30℃~ +80℃ 控温精度: ±0.1℃。 浴液搅拌: 搅拌电机自动搅拌,功率6W,1200r/min。 制冷系统: 新型制冷压缩机。 试样搅拌: 同步减速电机, 60次/分钟。 储存方式:实验结果可储存 199组历史数据,方便查询; 结果输出:同时可配备U盘输出功能,输出到电脑端进行长期保存 输出格式:结果U盘输出格式为CSV或者excel。 数据追踪:可连接limisi系统 标配打印:标配微型打印机 自动测量 自动热敏打印 远程升级:具备TCP网络传输功能,可后期进行软件远程升级
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词条说明
ST204C全自动药物两用运动粘度仪 ST204C全自动药物两用运动粘度仪适用于2020年《中国药典》通则0633*一法平氏毛细管粘度测定法和*二法乌氏毛细管粘度计测定法设计制造, 本法是采用相对法测量一定体积的液体在重力的作用下流经毛细管所需时间,以求得流体的运动黏度。 ST204C全自动药物运动粘度仪自动模式具有自动恒温,自动抽提,自动计时,自动计算,自动打印,自动清洗,自动烘干等一系列全自
ST204A全自动乌氏运动粘度仪 ST204A全自动乌氏运动粘度仪适用于2020年《中国药典》通则0633**二法乌氏毛细管粘度计测定法设计制造, 本法是采用相对法测量一定体积的液体在重力的作用下流经毛细管所需时间,以求得流体的运动黏度。 ST204A全自动乌氏运动粘度仪自动模式具有自动恒温,自动抽提,自动计时,自动计算,自动打印,自动清洗,自动烘干等一系列全自动功能,使用时只需一次注样点击启动即
ST206全自动馏程沸程仪 ST206 全自动馏程沸程仪用彩色液晶显示屏幕,中文菜单人机对话,向导式操作,测定过程全部自动化。符合按国*标准中国药典0611 馏程测定法的要求设计的,馏程系指一种液体照下述方法蒸馏,校正到标准大气压 [101. 3kPa(760mmHg)]下,自开始馏出*5滴算起,至供试品仅剩3~4ml或一定比例的容积馏出时的温度范围。 某些液体药品具有一定的馏程,测定馏程可以区
ST203A半自动药物凝固点测定仪 ST203A半自动药物凝点仪是根据2015年《中国药典》通则0613凝点测定法设计、制造的。适用于测定药液的凝点。测定药物由液体凝结为固体时候,在短时间内停留不变的*高温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。 仪器特点 :采用数字温控仪控制水浴或者酒精浴,电机机械自动搅拌样品,双电机搅拌。 技术参数 工作电
公司名: 山东盛泰仪器有限公司
联系人: 唐经理
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地 址: 山东济南天桥区济南市天桥区蓝翔路15号时代总部基地6区8号
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