在我们常规色谱分析中,我们经常会遇到各种各样的色谱峰型问题,比如拖尾峰、伸舌峰(又名前伸峰)、鬼峰等。 今天我们就来讲讲一个“另类”的伸舌峰,首先我们先来介绍一下常规意义上的伸舌峰 一般伸舌峰可能由多种情况引起。较有可能导致伸舌峰的情况是色谱柱过载。在这种情况下,通常会发现峰保留时间稍稍缩短。这也是较简单的检查方法,因为只要注射少量样品并检查峰形就能发现问题。 但是至少还有其它四种原因导致伸舌峰。这四种原因分别是色谱柱沟流、被分析物和硅之间的离子干扰、被分析物在流动相中溶解性差以及流动相和键合相之间的湿润性问题。色谱柱沟流会导致所有的峰都变为伸舌峰,或者至少让色谱图中较大的峰变成伸舌峰(如果其它峰过于小的话)。如果出现这种问题,需要更换色谱柱。用一根新色谱柱来研究这个问题。 增加缓冲液离子强度或者改变流动相的pH值,通常能改善引发伸舌峰的离子相互作用。增加离子强度能够降低硅和离子被分析物之间的相互作用,而改变pH值能起到同样的效果。需要评定溶解性,尽力提高被分析物的溶解性并评估最后的色谱图。例如,可以增加样品的前处理时间并把它重新注入或者让它溶解在溶剂中(在该溶剂中样品具有很好的溶解性)然后稀释并注入流动相。 此外,所有怀疑出现溶解性问题的样品都应进行过滤。还可以通过脱机方式混合样品和流动相,观察在流动相中是否明显溶解。 湿润性是指流动相完全渗透键合相的能力,在这种情况下,被分析物能与所有的键合相发生相互作用。如果C18色谱柱结合使用高度水性的流动相,可能不会到达完全的湿润性。键合相会自己折叠起来。结果就可能会丢失保留时间并导致峰变形。如果可能的话,增加流动相中的**量并重新评估峰形。否则,您可能需要考虑选择专门为较高水性流动相而设计的色谱柱。 通用仪器有限公司是一家专业从事液相色谱仪研发、设计、生产与销售的**企业。目前产品有液相色谱仪、离子色谱仪、原子荧光光谱仪、血药浓度分析仪,液相色谱的相关单元部件。
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原子荧光光谱法(AFS)因化学蒸气分离、非色散光学系统等特性,是测定微量砷、锑、铋、汞、硒、碲、锗等元素较成功的分析方法之一。我国科技工作者为原子荧光光谱分析的发展作出了重要贡献:发明了高强度空心阴极灯、小火焰原子化、自动低温点火装置等许多**技术;研制出多通道、氢化物与火焰原子化一体和六价铬检测等多种原子荧光光谱仪。 无论是原子荧光仪器的研发,还是分析技术方法的研究,我国均处于国际良好水平。目前
1.智能二维液相色谱仪包含一维在线前处理和二维分析模块,全自动进样和全自动无人值守系统,一维在线前处理能够完成样品富集,去杂质,满足血液样本的**痕量分析要求,一维,二维同步工作,较大的提高效率。 2.智能二维液相色谱技术代表**较高的色谱技术,此系统克服传统高效液相色谱在生物样本测定中的一系列难题,从根源上解决了在线系统的崩溃性堵塞及长时间使用劣化问题,使表达测定信号的色谱峰扩散扰动很小,从而满足
中国在世界的脚步越站越稳,“中国制造”也如火如荼起来。在国际发展远**中国的液相色谱仪领域,能和深圳通用一起共进退,笑看国产液相色谱仪的风云变幻,是只此一份的骄傲。 一、公司规模 公司在深圳建有研发中心、营销中心,总部与制造中心设在江苏省苏州市常熟**开发区国家大学科技园内,拥有10000平米的独立工业园,2000平米的**厂房,200平米专业实验室,将逐步建立一个覆盖全国的营销与售后服务网络
我们在使用液相色谱仪的时候,经常会很粗心的犯一些自己都不容易发现的问题,今天小编就针对液相色谱仪的流动相使用时常犯的错误进行一个总结。 1.加入**相之后再测量流动相的PH值 通常情况下测量流动相的PH值,是测量水相中的PH值参数。**相加入之后PH值参数的测量就和之前有误差。但如果能保证每次测量都是加入相同量的**相之后得到的PH值,虽然这不能保证精确度,但是这能保证前后一致的测量结果,所以这样
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