图一、样品制备、选择物镜、对焦
1)先将凝胶样品涂抹在显微镜载玻片上,用盖玻片轻轻按压盖上,轻轻按压间;
2)将准备好的玻片置于显微镜物镜下观察,选择合适倍数的显微镜物镜;
3)调节到较佳视野后利用半固体乳膏粒度仪ZML310分析软件进行抓取图片,识别图片中的颗粒,并自动快速分析出颗粒数量,给出D10、D50、D90等参数,识别视野中的颗粒并给出粒度分布,并可以按照不同的粒形进行过滤分析;
4)保存并打印测试报告。
透皮乳膏粒度仪的测试报告如下:
从上图报告中,可以得出分析的颗粒数量统计,平均粒径,D10,D50,D90等值。可以得到置信度值,按照等效面积或者体积等给出用透皮乳膏粒度仪检测凝胶的粒度分布。
半固体外用乳膏粒度分析仪ZML310还有很多其他功能和技术优势,主要有:
1.数据分析具有擦除,修复,自动修复,自动分割等功能
2.自动识别视野中的颗粒并做分析,可以进行颗粒计数;
3.报告中直接给出D10, D50, D90等参数;
4.具有置信度的定义,可以直观的告知其数据可信度;
5.可以分析偏光下,偏光颗粒的粒度,粒形分析;
6.背景模式多,具有自动,白色,黑色,彩色等,有利于各种不同背景样品的分析,识别度高。
以上就是梓梦科技编辑部对用透皮乳膏粒度仪来检测凝胶的粒度的方法介绍,顺便介绍了透皮乳膏粒度仪的部分
功能和技术优势。上海梓梦科技有限公司还有动态光散射纳米粒度和zeta电位仪,显微镜法不溶性微粒仪,zeta
电位仪,粒度粒形分析仪,激光粒度仪及其各类显微镜产品,如果有感兴趣的朋友欢迎随时联系。
词条
词条说明
随着生物医药的发展,对不溶性微粒的要求又提出了新的挑战,就是硅油、蛋白自身的聚集的问题,常规的光阻法和显微计数法不溶性微粒仪的测试会把蛋白本身判定为不溶性颗粒,如此这两种测试方式都存在一定的限度。需要新的微流动态图像法(Flow Imaging)仪器做测试。微流图像法粒度仪是采用动态流式成像检测的特点是:样本在流经样本检测池的过程中,在固定的检测窗口处,由高精密高频成像仪对
梓梦科技:USP788和中国药典CP0903规定不溶性微粒的检测有两种方法,**法为光阻法,*二法为显微镜法也就是显微计数法。为什么要选择显微计数法?**:当光阻法测定结果不符合规定或供试品不适于用光阻法测定时,应采用显微计数法进行测定,并以显微计数法的测定结果作为判定依据 。*二:光阻法不适用对于易产生气泡、高粘度的制剂样品,在检测不溶性微粒时要采用*二法(显微计数法)来检测。例如:注射液脂质体
一.纳米粒度及zeta电位分析仪的介绍梓梦科技的ZS-920系列纳米粒度及zeta电位分析仪是三合一的光学检测系统,该系统集成了动态光散射 DLS电泳光散射ELS和静态光散射技术 SLS,可以准确的检测颗粒的粒径及粒径分布,Zeta电位,高分子和蛋白体系的分子量信息等参数。其中动态光散射法是用于测量粒度及分子大小;该技术可测量布郎运动下移动颗粒的扩散情况,使用光子探测器在固定的角度采集散射光,通过
《梓梦科技》微流成像颗粒分析系统采用高频成像检测器对动态连续的样品中的颗粒物进行静态的图像捕获,获取一系列的数据照片,并通过软件对颗粒物进行形态学参数描述和计数分析,根据形态学参数可对颗粒进行大致分类,比如蛋白聚体、硅油、气泡、纤维等。蛋白质药物易于形成可见或亚可见(在显微镜下可见)的聚集体,从而影响效果,这种聚集体会损害药物的疗效。因此准确地检测和表征这种聚集非常重要。微流成像颗粒分析系统是一种
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