一、固相萃取仪适用哪些物质?
固相萃取仪是通过固相萃取吸附的方式,将目标溶液中的不同组分分离、富集、纯化,常用于**物前处理的过程,比如农药残留、兽药残留、食品添加剂、真菌毒素、多环芳烃、多氯联苯、蛋白质除盐、核酸纯化以及爆炸残留物等目标化合物萃取分离。固相萃取仪已经成为现代化专业实验室**分析前处理设备。
二、固相萃取仪的结构和功能
固相萃取仪的主要组成有以下几个系统:
1、进样系统:实现溶剂和样品的自动上样功能;
2、萃取系统:自动完成样品的活化、上样、淋洗、吹干、洗脱等固相萃取步骤;
3、溶剂管理系统:包括溶剂种类和容量、溶剂扩展、废液收集与储存及其他溶液处理功能;
4、清洗系统:应具备多种清洗模式,避免不同试剂与样品的交叉污染;
5、控制系统:即仪器的控制面板,控制以上系统有序自动运行,同时也是人与设备交互的地方;
具备上述系统的固相萃取仪,可以实现高通量快速正压萃取,具有较好的重现性和回收率,可以在线进行洗脱液浓缩定容,自动化程度高,符合现代化实验室对**样品前处理的要求。
三、固相萃取仪的分类
固相萃取仪一般按照自动化程度和上样能力进行分类,大致如下:
多通道机械臂固相萃取仪;
单通道机械臂固相萃取仪;
多通道大体积固相萃取仪;
多通道连续柱插型固相萃取仪
仪器使用者在选购时,可以从样品种类和检测任务量来快速选定所需产品。
词条
词条说明
目前中国食品、制药企业大多执行GMP规范,并进一步向cGMP动态药品生产管理规范迈进,既要对药品生产过程中的硬件系统如生产设备、检测设备进行要求,同时又要对设备软件系统和人员进行要求;这是因为药品的生产质量根本上取决于人员的操作,软件系统和人员在cGMP管理中的角色比厂房设备为重要;cGMP管理从原料药到成品的收集和检验,对所有检验操作步骤和方法规定得非常详尽,质量是贯穿整个生产过程中的一种行为规
集菌仪的作用是检验供试品是否含菌的仪器,配套集菌培养器使用。主要用于注射用无菌制剂的无菌检测,包括抗生素类及含有抑菌成份的药品、大输液、水针剂、灭菌医疗器具、无菌注射用水等。集菌仪是集菌培养器的配套使用仪器,通过集菌仪的定向蠕动加压作用,供试品被过滤并在滤器内进行培养,以检验供试品是否含菌。微生物限度检测仪操作步骤1.泵头灭菌 2.放置滤膜 3.安装过滤杯4.过滤供试品 5.取下过滤杯 6.转移滤
与吸附式干燥相比,冷冻干燥机有下列特点:①没有气源消耗,对大部分气源用户来讲,使用冷冻干燥机比使用吸附式干燥机来得节省能源;②无阀件磨损;③不需要定期添加、更换吸附剂;④运转噪音低;⑤日常维护较简单,只要按时清洗自动排水器滤网即可;⑥对气源的前置预处理及配套空压机无特殊要求,一般的油水分离器即可满足冷冻干燥机对进气质量的要求;⑦冷冻干燥机对排气有“自洁”作用,即排体中固体杂质含量较少;⑧在排出凝结
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