光谱分析仪分析偏差的改正措施

时间：2022-11-08

尽管光谱分析仪分析偏差正常规定≤1%，但是我们在执行过程中偏差常**过1%达到5%甚至更多。这种偏差常出现于：①试样不同位置的光谱分析仪分析，②同一个试样在不同光谱仪析，③同一个试样用手工和光谱仪对比方分析。

通常情况下，一的误差来自试样本身，因此针对试样，可分析其几个原因并予以改正措施：

1.光谱分析仪分析所采用的试样应当为白口试样而不能给灰口试样。

这是因为灰口试样被光谱分析仪激发时因为表层电阻大，不容易被电流击穿，进而影响分析，得到的值偏低;

2.准备激发时，试样温度应当为室温(≤20℃);

3.试样面积应**过火花激发台激发孔，必须有重叠区域(较小1mm)，并且试样表面应该是均匀的、平整、纹理相同。试样如不平整或者试样面积低于激发孔将无法完全盖住激发孔，使燃烧室不处在密封，试样被激发时改变电流强度，进而影响预燃和，使试件燃烧不完全，造成光谱分析仪分析数据偏低。

4.试样表面要干净不要被污染或用手触摸。

污染的试样被激发时表面无法被冲洗干净，而且冲洗下来的物体污染燃烧室，影响预燃和，严重时直读光谱分析仪没法分析，轻微的时候出现分析数据偏差大。

5.试样表面不得有砂眼、气孔、裂纹等问题。

因为缺陷也会导致试样被激发时电流强度改变，使试样燃烧不完整，激发欠佳，光谱分析仪分析数据偏低。

6.试样中硫元素含量不能过于高。

我们发现当试样中硫元素大于2%，光谱分析仪便不能正常分析。因为硫在燃烧过程中形成硫化铁、硫化锰等化合物，影响试样进一步推动，可能会导致激发不良。

以上就是明阳机电给大家分析的关于光谱分析仪分析偏差的改正措施，大家可以参考了解一下。随后我们还会持续给大家更新更多关于光谱分析仪相关知识点，大家可以随时关注我们，或者有任何问题可以直接来电咨询.

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