以氮蒸馏为例—-水质氮的测定蒸馏-中和滴定法(HJ537-2009)
1、打开多功能蒸馏器的“电源”开关。仪器显示默认蒸馏时间“01:10”(1小时10分钟),(可根据实际情况增加减少蒸馏时间),打开仪器左侧的“制冷”开关,保证冷凝管中的冷却水水流通畅。
2、将50ml硼酸吸收液移入接收瓶内,确保冷凝管出口硅胶管在硼酸溶液液面之下。
3、分取250ml水样(如氮含量高,可适当少取水样,加蒸馏水至250ml)移入500ml锥形瓶中,加2滴百里酚蓝指示剂,必要时,用氢氧化钠溶液或溶液调整PH至6.0(指示剂呈黄色)-7.4(指示剂呈蓝色),加入0.25g轻质氧化镁,必要时加入防沫剂,立即连接冷凝管和通气塑料管,打开多功能蒸馏器的“鼓气”开关。保证蒸馏瓶中气流通畅。按下“开始”键,仪器开始加热蒸馏,秒闪烁灯(:)闪烁,同时显示实时温度。当达到设定时间后,仪器自动停止加热。但电炉的冷却风扇继续工作,排除余热。
4、取下接收瓶,定容至250mL后,可直接用于后续的滴定。
5、待蒸馏瓶中溶液冷却至室温后,方可关闭仪器的“制冷”、“鼓气”开关。
在做其它样品分析时,定时时间和加热功率用户应根据实验要求,自行摸索后确定
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多联自动液液萃取仪采用气液双向混合技术,用于实验室水质检测水中油、挥发酚、阴离子等项目的液液萃取前处理。广泛适用于环保、卫生防疫、供排水、高校、科研院所、相关企业等实验室需要萃取处理的场合。 传统的放射性水样处理过程,包括自动液液萃取仪取样、浓缩、转移、洗涤、灼烧、灰化、称重等一系列环节,浓缩加热时样品量不得**过烧杯的1/2,而且温度不得**过80℃,操作必须认真仔细,整个水样前处理过程相当漫长和繁
短程分子蒸馏器操作过程 SPE型短程蒸发器由一个带夹套加热的圆筒体、内冷凝器及转子等部件组成。内冷凝器位于蒸发器的中心,带刮膜系统的转子在蒸发器和冷凝器之间旋转。 蒸馏过程是:物料从蒸发器的**部加入,经转子上的料液分布器被连续均匀地分布在加热面,刮膜器将产品刮成一层较薄、呈湍流状的液膜。在此过程中,从加热面上逸出的轻分子,几乎未经碰撞就到冷凝器上冷凝成液,并沿冷凝器管流下,通过位于蒸发器底部的出料
1.仪器初次使用时,建议采用纯水或蒸馏水以防长时间使用有水垢结成,液位加至液位窗红色标示线,可循环使用半年以上。若液位低于黄线冷却效果差,再次加水是不要**过红色标示线。2.蒸馏瓶与冷凝瓶连接处密封良好,蒸馏瓶**部密封塞通过软管与电磁阀有效连通,防止漏气。3.实验过程中,托盘附近禁止放其他杂物,以免影响称重的准确性。4.当夏季室温**25℃时,制冷效果会下降,建议外接制配套冷装置或接自来水降温冷却。
一、根据COD快速消解分光光度法,利用COD标准浓度溶液,绘制出吸光度与COD值之间的标准曲线。二、学习COD快速消解分光光度法的原理,掌握其测定方法。在已知浓度的COD标准溶液试样中,加入已知量的溶液,在强介质中,以银作为催化剂,经过高温消解后,用分光光度法可以测定COD值。1.1mol邻苯二甲酸氢钾可以被30mol氧化,其化学需氧量相当于30mol的氧(1/2O)。因此,可以利用邻苯二甲酸氢钾
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