RPA是什么？

时间：2023-06-03

概念：

重组酶聚合酶扩增(Recombinase Polymerase Amplification，RPA)，被称为是可以替代PCR的核酸检测技术。RPA技术主要依赖于三种酶：能结合单链核酸(寡核苷酸引物)的重组酶、单链DNA结合蛋白(SSB)和链置换DNA聚合酶。这三种酶的混合物在常温下也有活性，较佳反应温度在37°C左右。

RPA技术原理：重组酶与引物结合形成的蛋白-DNA复合物，能在双链DNA中寻找同源序列。一旦引物定位了同源序列，就会发生链交换反应形成并启动DNA合成，对模板上的目标区域进行指数式扩增。被替换的DNA链与SSB结合，防止进一步替换。在这个体系中，由两个相对的引物起始一个合成事件。整个过程进行得非常快，一般可在十分钟之内获得可检出水平的扩增产物。

词条
词条说明
单分子纳米测序技术
原理: 单分子纳米孔测序技术(Nanopore) 读取长度: 纳米孔读取DNA/RNA片段的整个长度，到目前为止较长的读取片段>2Mb 序列准确性: Raw read :Modal97%(SNP-SNV:99%SNP-Inde:95%:SV:96% 一致性准确度: R9.4.1:当前较佳Q44(>99.99%);R10:当前较佳Q50(99.999%)&n
多酶恒温快速扩增技术在大动物分子诊断领域的应用
如何将传统分子检测方法变的更加简单易懂、操作方便和快速精准。一直是分子检测行业的一大课题。各个厂家和科研院所都在这方面投入了大量的时间和金钱。安普未来有幸在该领域完成了突破和革新。在荧光检测领域，*的MIRA技术将60分钟以上的核酸扩增阶段，缩短到20分钟。其开发了“核酸胶体金试纸条检测法”，可彻底抛弃掉高昂的检测设备，仅需配备简单的温控仪器即可（如金属浴、水浴锅等），甚至42°温水和利用温
Optima XPN **速离心机的制作原理
Optima XPN**速离心机是一种用于分离生物样品的仪器，它可以在高速旋转的离心管中将样品分离出不同的组分。其制作原理主要包括以下几个方面：电机系统：Optima XPN**速离心机的电机系统是其核心部件，它可以提供高速旋转的动力。电机系统通常由电机、转子和驱动系统组成，其中电机是提供动力的核心部件，转子则是用于装载离心管的部件，驱动系统则是用于控制电机转速和转子运动的部件。控制系统：Optima
三代测序的原理
一、测序原理先介绍 Nanopore 测序中的几位主角：Reader ：在自然界中，有一种可以嵌入到细胞膜中作为离子或分子通道的跨膜蛋白，具有**的蛋白纳米孔。经过人为基因工程修饰后，得到的就是 Nanopore 测序所需的 Reader 蛋白。Membrane：Reader 蛋白会被嵌入到高电阻率的 Membrane （人工合成的多聚物膜），膜两侧是离子溶液，在两侧加不同的电位，离子就会在孔中流