多酶恒温快速扩增技术在大动物分子诊断领域的应用

时间：2023-06-05

如何将传统分子检测方法变的更加简单易懂、操作方便和快速精准。一直是分子检测行业的一大课题。各个厂家和科研院所都在这方面投入了大量的时间和金钱。

安普未来有幸在该领域完成了突破和革新。在荧光检测领域，*的MIRA技术将60分钟以上的核酸扩增阶段，缩短到20分钟。其开发了“核酸胶体金试纸条检测法”，可彻底抛弃掉高昂的检测设备，仅需配备简单的温控仪器即可（如金属浴、水浴锅等），甚至42°温水和利用温度亦可完成扩增反应，且核酸扩增时间进一步缩短到10分钟不到。其结果的准确率与传统PCR检测方式准确率一致。

具体操作方法如下：

1.采用我司自主开发的快速核酸扩增试剂提取核酸（核酸提取剂与样本混匀，室温静置5分钟即可取上清作为核酸模板），或者采用市场常见“离心柱法”和“磁珠法”提取核酸作为模板亦可；

2.取上述模板2μL加入到复融后的反应液中，通过上述各种加热手段，保证加热温度在37°~42°之间10分钟即可。

3.上述反应时间结束后，向反应液中加入少许无菌水稀释，后直接插入试纸条，则马上可通过试纸条上的条带颜色变化，从而判定阴阳性。

*用时，引物设计注意事项：

核酸试纸条三明治夹心检验法探针设计：在上下游引物中间设计一条长度为46-52nt与目的片段互补序列；5’端修饰一个抗原标记（典型FAM）;5’端和3’端中间位置标记一个dSpacer(THF)；3’端标记一个修饰基团，如胺基、生物素或C3-Spacer，同时要求下游引物5’端标记一个修饰基团。

词条
词条说明
三代测序的原理
一、测序原理先介绍 Nanopore 测序中的几位主角：Reader ：在自然界中，有一种可以嵌入到细胞膜中作为离子或分子通道的跨膜蛋白，具有**的蛋白纳米孔。经过人为基因工程修饰后，得到的就是 Nanopore 测序所需的 Reader 蛋白。Membrane：Reader 蛋白会被嵌入到高电阻率的 Membrane （人工合成的多聚物膜），膜两侧是离子溶液，在两侧加不同的电位，离子就会在孔中流
TwistDx T8 RPA基因荧光检测仪
应用领域：广泛应用于食品检测、动物健康、农业、环境测试、生物防御、科学研究等领域。主要特点：◆轻便，易于携带，野外可以使用，续航时间长◆扩增简便易行，可实现单分子扩增，操作简便◆检测灵敏度高，强大的数据处理能力◆机器自带LCD触屏视图，清晰显示，便于记录产品特性:◆适合于室内台式应用和现场检测应用;◆标准的200ul八联管孔道;◆支持重组酶聚合酶扩增;◆磁力混匀RPA反应体
纯水机应用有哪些
纯水机一种性能非常稳定，通过自来水直接制取高纯水的实验室**水处理设备，系统运行周期也很长，不需要进行频繁的维护和更换配件，设备运行噪音也很小。1、特别适用于高端生命科学、生物研究、分子生物学、生物工程等试验项目。2、电子、电力、电镀、照明电器、实验室、食品、造纸、日化、建材、造漆、蓄电池、化验、生物、制药、石油、化工、钢铁、玻璃等领域。 3、化工工艺用水、化学药剂、化妆品等用纯水。 4、单晶硅、
单分子纳米测序技术
原理: 单分子纳米孔测序技术(Nanopore) 读取长度: 纳米孔读取DNA/RNA片段的整个长度，到目前为止较长的读取片段>2Mb 序列准确性: Raw read :Modal97%(SNP-SNV:99%SNP-Inde:95%:SV:96% 一致性准确度: R9.4.1:当前较佳Q44(>99.99%);R10:当前较佳Q50(99.999%)&n