目前中国食品、制企业大多执行GMP规范,并进一步向cGMP动态药品生产管理规范迈进,既要对药品生产过程中的硬件系统如生产设备、检测设备进行要求,同时又要对设备软件系统和进行要求;这是因为药品的生产质量根本上取决于的操作,软件系统和在cGMP管理中的角色比厂房设备更为重要;cGMP管理从原料药到成品的收集和检验,对所有检验操作步骤和方法规定得详尽,质量是贯穿整个生产过程中的一种行为规范,并且强调过程的真实性,以及认证后的日常执行;部分食品、和原料要求分析其氮含量,并控制在合理的范围内;而测量氮含量的典方法附录VI A采用凯氏定氮原理,而严格符合cGMP的全自动凯氏定氮仪应该具备下列功能:
1. 三级以上的密码登陆功能:操作员的权限只能按照SOP规定的操作步骤进行样品测试,不能更析样品的任何条件和参数;管理员的权限可以制定SOP步骤和修改及调整分析参数;管理员的权限可以完成设备验证:校正试剂泵、校正滴定管、滴定终点判断、日期时间等功能。
2. 数据的真实性:按照SOP的操作步骤,不论何种权限的人员,一旦启动样品分析,其样品重量、分析条件和参数将不可修改,直至分析完毕,自动显示出测量;其分析数据自动保存,不可以进行任何编辑。
3. 数据的追溯性:数据的保存连同设备的序列号ID、操作员、分析ID、分析的起始时间和终止时间等记录;且不可以删除。
4. 维修保养的提示:运行周期或者数量的样品后,能自动提示操作员进行定期的维护和保养,以保测试数据的可靠性和准确性。
①、四级密码登陆操作:操作员、管理员、管理员、设备维修员采用不同的密码,具有不同的权限。
②、数据的真实性:一旦样品启动分析,其分析数据自动保存,不能修改任何内容。
③、数据的追溯性:KD-310是*一通过了ISO17025认证的全自动凯氏定氮仪,所有的测量结果都可以追溯并复原其测试参数。
④、维修保养的提示:KD-310设置为12个月或者1500个样品提示进行维修保养,以先到为准。
⑤、结果单位:20多种结果单位供用户选择,根据GMP和药典标准要求,带单位的测量结果在屏幕上直径显示出来。
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词条
词条说明
一i.根据光源照射方式划分为非聚集式反应器和聚集式反应器。1、非聚集式反应器采用的光照方式为电光源,也有的采用的是太阳光源的照射方式,这类反应器额光源大多垂直反应面进行照射促进实验进行。优点是设计的结构简单、操作也方便,但由于是使用的电光源照射,使得运行成本相较而言比较高,另一种太阳光的反应器受到光照限制,然成本不高,但反应速率大大降低。2、聚集式反应器以太阳光作为光源,这类反应器采用抛物槽或抛物
医药制氮机,其是制氮机中的一种,其对我们大家来讲,也是不会感到陌生的,因为网站中有其相关文章来让大家不断熟悉和了解这一种制氮机。而且,对我们大家来讲,这也是一次好的学习机会,因为可以从中获取新知识。所以,基于此,接下来,继续深入了解医药制氮机,其内容如下。1.食品和行业,其对制氮机制氮纯度要求,是**还是低于冶金和金属?食品和行业,其是使用食品制氮机和制氮机,它们在制氮纯度上,是为不小于99.5%
先在概念上摇床:广泛用于生物工程、、食品、化工、冶金、石油等领域,是研究院、高等院所、工厂试验室、质检部门理想的恒温设备。为用户提供高精度的、受控的、温度均匀的恒温场源。稳定可靠、安全方便。恒温培养箱:具有加热控制的高精度恒温设备,可应用于生物化学、化工制药、单位、工矿企业、大专院校、科研等领域,可以作为种子、细胞、细菌培养的用途。然后在工作原理上摇床:应用于对温度、振荡频率有着较高要求的细菌培养
一.安装1.产品出厂前已经进行过整体试车,用户可把设备整体吊装至设备基础上。2.设备应整体找平,找平的位置可参考减速机机架上平面。并把设备固定在楼面上或钢架上。3.对于规格较大的设备为了增加设备的稳定程度,可在底法兰上部适当部位,增加水平方向辅助支撑,辅助支点只限制设备径向位移,不限制其轴向位移。4.按工艺要求配制好管道,排清异物,清洗置换设备,接通电源。二.开车前准备1.产品出厂前已进行过水压试
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