具有符合数据完整性的自我诊断功能-Lighthouse Apex Z3 尘埃粒子计数器

时间：2024-03-29

【产品介绍篇】具有符合数据完整性的自我诊断功能-Lighthouse Apex Z3 尘埃粒子计数器

原创山东耀智信息科技耀智科技

Lighthouse Apex Z3 尘埃粒子计数器为*的重新定义颗粒计数的*，自带把手，集成的状态灯，远程控制和设置的APP,集成的WiFi和蓝牙，11小时电池寿命和可带电插拔的电池和一个真多点触控显示屏。ApexZ3设计用于集成进入您的环境监控程序。具有无线的送数据到您的电脑或服务器。ApexZ3能被作为一个无线的实时监控传感器。待测房间和预先定制取样有助于自动和简化您的监控程序。ApexZ3给您不同地用户安全级别，审计追踪和数据标记，这些允许您记录批量处理或批号信息，房间状态以及其它您想输入的有关您颗粒计数的信息。对于大规模的产品监控，我们甚至提供定制的集成和自动化方案。

词条
词条说明
大流量激光尘埃粒子计数器为制药企业GMP验证保驾**
大流量激光尘埃粒子计数器为制药企业GMP验证保驾**激光尘埃粒子计数器(100L/min)用于测量洁净环境单位体积空气内的尘埃粒子大小及数目，可直接检测洁净度等级为A级区、B级区的洁净环境。LAPC9308激光尘埃粒子计数器采用了半导体激光光源，大触摸屏幕显示，体积小、重量轻、检测精度高、功能操作简单明了，微处理器控制，可贮存、打印测量结果，测试洁净环境十分便利。另外，可通过计算机**软件下载存储
无菌药品洁净区的级别对尘埃粒子采样量的要求
无菌药品洁净区的级别对尘埃粒子采样量的要求附录1：无菌药品 **章范围**条无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，包括无菌制剂和无菌原料药。*二条本附录适用于无菌制剂生产全过程以及无菌原料药的灭菌和无菌生产过程。*二章原则*三条
GB/T 16292－2010 与 ISO 14644-1: 2015 洁净度检测方法、采样点数量有和什么区别？
GB/T 16292－2010 与 ISO 14644-1: 2015 洁净度检测方法、采样点数量有和什么区别？ GB/T16292-2010标准认为：洁净室空气中的悬浮颗粒是均匀分布，并呈正态分布，依据以上观点对悬浮颗粒采样点进行相关规定。标准中介绍两种确定悬浮粒子少采样点
洁净室换气次数与人数控制有什么重要性
洁净室换气次数与人数控制有什么重要性国家《GMP规范》中提出的“洁净室(区)内人员数量应严格控制”的规定，其终目的是保护洁净环境的空气质量，防止过多的进入人员会带来的空气质量及环境的污染，从而造成对产品的污染和交叉污染，特别是在洁净区(室)内，因此提出限制人员的规定要求。 &