太仓水烧开之后能不能喝检测

时间：2019-05-01作者：广分检测技术（苏州）有限公司浏览：19

1、若水样混浊或色度较深，可先取100ml，加入2ml氢氧化铝悬浮液，搅拌后静置数分钟过滤。

 

2、先将水样或经处理后的水样，用酸或碱调节至中性，取50.0ml置于比色管中。

 

3、向水样加入1ml对氨基苯磺酰胺溶液（10 g/L），摇匀后放置8分钟。加入1.0ml盐酸N-（1-萘基）-乙烯二胺溶液（1.0 g/L），立即混匀。

 

4、于540nm波长下，用1cm比色皿以纯水作参比，10分钟后测定吸光度。

 

5、计算CNO2-N=M/V

 

CNO2-N—水样中亚硝酸盐氮浓度，mg/L

 

M—从校准曲线上查得样品管中亚硝酸盐氮含量，ug

 

V—水样体积，ml

水中总大肠菌群的测定

 

1、取10ml水样接种到10ml双料乳糖蛋白胨培养液中，取1ml水样接种到10ml.单料乳糖蛋白胨培养液中，另取1ml水样注入9ml灭菌生理盐水中，混匀后吸取1ml注入到10ml单料乳糖蛋白胨培养液中，每一稀释度接种5管。

 

2、将接种管置37℃培养箱内，培养24小时如所有乳糖蛋白胨培养管都不产气产酸，则可报告为总大肠菌群阴性，如有产酸产气者则按以下步骤

 

3、将产酸产气的发酵管分别接种在伊红美兰琼脂平板上，于37℃培养24，观察菌落形态。取可疑菌落进行涂片染色，镜检。

 

4、将可疑菌落接种于普通浓度乳糖蛋白胨，培养液中，置37℃24h，有产酸产气者证实有大肠菌群存在。

 

水中菌落总数的测定

                     ——平皿计数法

一、生活饮用水

 

1、以无菌操作方法用灭菌的方法吸取1ml充分混匀的水样，注入灭菌平皿中，倾注约15ml以融化并冷至45ml左右的营养琼脂培养基，并立即混匀，使之水样与培养基充分混匀。每次做平行样和空白样。

 

2、待凝固后翻转平板置37℃恒温箱培养48h。进行菌落记数。即为水样1ml中的菌落总数。

 

二、水源水

 

1、以无菌操作的方法吸取1ml水样注入9ml灭菌盐水的试管中作成1:10稀释液，再按同样方法作几个倍比稀释度。

 

2、用灭菌吸管吸取2—3个适宜稀释度的稀释液1ml注入平皿。jsgfjc8788199

 

3、倾注冷却到45℃左右的培养基约15ml，立即旋转平皿使之充分混匀每次应做平行接种，并做空白对照。z89g88l5ysqw

 

4、待凝固后翻转平板置37℃恒温箱培养48h。 

 

水中铬的测定

 

——二苯碳酰二肼比色法

 

1、吸取50ml水样（含六价铬**过10ug时，可吸取适量水样稀释至50ml），置于50ml比色管中。

 

2、向水样中各加2.5ml硫酸溶液及2.5ml二苯碳酰二肼溶液（2.5 g/L），立即混匀，放置10min。于540nm波长，用3cm比色皿，以纯水为参比，测量吸光度。

 

水中铜、铁、锰、锌、镉和铅的测定

 

——原子吸收分光光度法（直接法）

 

本法较适宜的检测范围：铜，0.2–5mg/L；铁，0.3–5 mg/L；锰，0.1–3 mg/L；锌，0.05–1 mg/L；镉0.05–2 mg/L；铅1.0–20 mg/L。波长分别为：铜，324.7nm；铁，248.3nm；锰，279.5nm；锌，213.9nm；镉228.8nm；铅283.3nm。标准储备液的浓度都为1mg/ml

 

1、水样预处理：澄清的水样可直接进行测定；悬浮物较多的水样，分析前需酸化并消化**物。

 

2、水样测定：将各种金属标准储备液用每升含1.5ml硝酸的纯水稀释，并配置成下列浓度（mg/L）的标准系列：铜，0.20–5.0；铁，0.30–5.0；锰，0.10–3.0:；锌，0.050–1.0；镉，0.050–2.0；铅，1.0–20。然后将标准、空白、样品溶液依次上机测试。直接读数。


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