2017年4月29日,欧盟公报( OJ)发布与食品接触的塑料制品法规(EU)10/2011的修订法规(EU)2017/752。 实施时间和过渡期 附录Ⅱ部分新增镍的迁移**,这部分从2019年5月19日正式生效。 修订概要 修订及新增附录Ⅰ表1的授权物质清单,删除编号为142, 168, 202, 387, 462, 467, 481, 502, 662及779的物质关于符合性验证的注解“1”,增加了6种授权使用物质。 对于编号为1055的新增物质a-生育酚乙酸酯,增加注解24,该物质或其水解产物是允许使用的食品添加剂,应验证其是否满足法规*11条*3点的要求。 新增附录Ⅱ部分镍(Ni)的元素迁移**。更新后的重金属特定迁移**如下表所示:
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倡导“绿色”、“环保”已经成为一种世界性的消费潮流,越来越多的消费者倾向于购买对人体和环境无害的消费品。绿色消费的倾向已经扩展到纺织品领域,涉及到诸如服装、服饰、床上用品、毛巾、帽子、鞋袜、手套等各种有可能直接和长期与皮肤接触、或偶尔与口腔接触的纺织品。 许多着名的买家积极回应这种公众意识,纷纷从生态的视角来审视他们的产品,而且已经提出了许多生态纺织品方面的环保要求,严格控制他们所采购和销售的产
一、Phthalate物质即邻苯二甲酸酯的危害 由德国较新研究表明,很多化妆品、玩具、食品包装中都存在一种危害健康的化学品Phthalate。研究表明,过去几十年**男性精子数量的减少可能与轻工业中广泛用作软化剂的化学品邻苯二甲酸酯有关。这种物质广泛存在于化妆品、儿童玩具、食品包装中,如果其含量**标,会对人体健康产生很大危害。 邻苯二甲酸酯是一类能起到软化作用的化学品。它被普遍应用于玩具、食品包装
要的,食品、药物和化妆品条例510(k)部分要求:如果医疗器械生产商打算**将一项设备引入商业流通或再引入一项显着改变或修改的设备,他们需要提交适用设备的上市前通知。这一过程让FDA能够确定设备是否同于市场上已存在的一项设备,以确保市场上所有医疗器械的安全和有效性。 FDA 510(k)第三方审查方案使得外部的FDA认可合格评定组织,能够进行510(k)审查。该方案的目的在于维持高质量的510(k
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