核酸实验室样本灭活仪

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    从刚开始对新型状病毒肺炎的一无知,到现在快几分钟就能出结果的新型状病毒(SARS-CoV-2)抗体检测,新方法、新“武器”层出不穷。除了如何防疫之外,新型状病毒肺炎的诊断也成为大众关心的话题之一。根据2月18日发布的《新型状病毒肺炎诊疗方案(试行*六版)》(以下简称“诊疗方案*六版”)述,疑似病例的确诊,须“具备以下病原学证据之一者:1.实时荧光RT-PCR检测新型状病毒核酸阳性;2.病毒基因测序,与已知的新型状病毒高度同源。”相比于病毒基因测序,病毒核酸检测更“接地气”,因而也就成为目前诊断新型状病毒肺炎的“金标准”。

    核酸实验室样本灭活仪公司说明-

    福意联公司将格守“以德敬人、以诚立人”的企业,为目标客户提供优良、全程、的售后,是顾客得到大增值,与顾客共创双赢。我们需要不断创新,保持与 优异同步,不断吸取新,制造全新理念的产品售后于社会。主要产品有医疗恒温箱、干燥柜、医疗加温箱、手术室保温柜保冷柜、实验室冰箱、-20℃冰箱、车载冷藏箱等。


    福意联核酸实验室样本灭活仪用于核酸检测前灭活液样本,咽鼻拭子,病毒标本,生物样本等物品灭活处理。病毒蛋白质变性:加热引起变性也是有效灭活的方法。一般说病毒对热抵抗力弱,60℃几分钟就使之感染性明显降低。将待测样本放入60℃恒温箱内进行45分钟灭活处理使得病 毒失去活性。


    病毒蛋白质变性:能使蛋白质变性的化学制剂都能使病毒灭活,加热引起变性也是有效灭活的方法。一般说病毒对热抵抗力弱,60℃几分钟就使之感染性明显降低。用于新病毒核酸检测前样本灭活,降低操作人员感染风险。

     

    核酸实验室样本灭活仪型号说明:



    核酸实验室样本灭活仪参数举例说明:

    【产品型号】FYL-YS-151L
    【产品形式】立式
    【冷却/加热方式】风冷+发热丝
    【噪    音】42dB(a)
    【功    率】120W
    【电    源】AC220V,50Hz
    【温度范围】0-100℃
    【外形尺寸】(宽×深×高):595×570×865mm
    【有效容积】150L
    【重    量】64kg
    【温度显示】LCD数字式
    【外门锁扣】有
    1、产品结构为立式箱体。主体分为四分:电气控制系统,制冷系统、加热系统、显示系统。
    2、箱门内侧门胆采用凹凸型结构设计,增加了箱门的保温性能,门上装有大视野三层钢化玻璃观察窗,便于随时观察箱体内物品。
    3、门与箱体密闭处采用耐高温、抗老化性好的纳米材料门封条,有效的防止热量损失,并可以延长加热元件寿命,有效保证工作室的密封性。
    4、箱体内采用高密度聚氨酯整体发泡,保温层厚度合理设计,使设备在高温运行时热量不外传,保温效果好。
    5、适合高温高湿地区,外门防凝露的应用,85%湿度无凝露。
    6、微电脑程序控制温度,LCD数码显示、无须按键输入,屏幕直接触摸选项,可随意设定需温度,数字式显示,读数较为方便,控温精度高。
    7、完善的报警系统,可实现高低温报警系统、断电报警、传感器故障报警、保证安全运行防止发生意外
    8、采用新型风道设计和循环系统设计,气流方向更加科学合理,使工作室内温度均匀恒温无死角。采用高性能电机及风叶,具有空气对流微风装置,内腔空气可以更新循环。制冷系统与制热系统匹配合理,降温或加热速度快,设定的温度在短时间里,即可达到设置温度要求、温度度高。
    9、采用新型全封闭压缩机,运转平衡,噪音低,使用寿命长。
    10、 此产品可做嵌入式恒温加热设备,可将产品直接嵌入在壁橱或墙壁中,不占用多余空间。
    11、箱体外壳均采用优良A3钢板数控机床加工成型,外壳表面进行防静电\防腐化喷塑处理,增加了外观质感和洁净度。
    12、箱体采用双重安全锁设计,可实现双人双管,保证物品安全,
    13、机器底采用高可固定式PU万向轮。

    产品配置清单
    1、说明书1本
    2、保修卡1张
    3、合格证1张
    4、搁  架3个
    5、钥  匙2把


    核酸实验室样本灭活仪售后说明:

    产品通过认证证书;实行三包政策, 整机免费维 修一年,压缩机质保三年,终身维护,优良的产量与完善的售后售后,福意联电器掌握关键,具备市场同类产品优良的优势,产品通过强制性产品认证证书;产品通过ISO9001认证证书。


    核酸实验室样本灭活仪相关:目的探讨临床上微生物送检标本在培养前进行涂片镜检的临床意义。方法对365例临床送检的不同类型的微生物标本优良行涂片染色检查,再2到8℃进行培养,分析二者的符合率。结果 365例送检标本中,有痰液标本211例,尿液标本40例,分泌物标本76例,其他标本(主要是脓液及胸腹水标本)38例,其中有不合格标本17例。348例合格标本中培养阳性93例,其中痰液标本、尿液标本、分泌物标本和其它标本的涂片与培养结果间差异无统计学意义(P均0.05),符合率分别为76.6%、62.5%、87.1%和80.0%。结论微生物标本培养前的涂片镜检不仅可以检查送检标本的质量,而且可以减少培养结果的误差,有效提高标本培养的阳性检出率,在实际微生物检验工作中具有十分重要的意义。
     

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