内嵌式保冷柜0-50℃

时间：2020-08-19作者：北京福意电器有限公司浏览：22

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内嵌式保冷柜0-50℃公司说明--

售后承诺书：本项目的货物质量保质期为原装全新合格产品自验收通过之日起，整机质保一年，压缩机质保三年，终身保修维护。遇严重质量问题包换，保修期后负责终身维修。





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内嵌式保冷柜0-50℃用途：

在保修期内，将提供以下的售后： 

1. 严格按照电器质保政策，整机质保一年，压缩机质保三年，产品终身维护。

2. 每运行半年，公司管理人员将会电话询问设备运行情况，视双方沟通的情况，或派有关人员巡查，或派有关人员前往保养。 

3. 当发生任何故障时，有关人员接到通知后，详细沟通确定产品故障后24小时做出响应。 


内嵌式保冷柜0-50℃使用说明：
保温柜设置温度37-80度用于加温液体药品、生理盐水、冲洗液、造影剂、透析液、B超液、甘露醇、被服等。
保冷柜温度设置4度 用于生物试剂，2℃-8℃，液制品等储存。
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内嵌式保冷柜0-50℃参数：




1.产品型号:FYL-YS-151L
2.产品形式:立式
3.噪    音:42dB(a)
4.功    率:120W
5.电压/额定频率:220V/50Hz
6.温度范围:0-100℃每一度恒温调节
7.玻 璃 门:三层高强度钢化玻璃，保温效果好、透明度高
8.外形尺寸:（宽×深×高）：595×570×880mm
9.内尺寸:（宽×深×高）：508×426×636mm
10.保温性能：采用高密度聚氨酯整体发泡，门与箱体密闭处采用耐高温、抗老化性好的纳米材料门封条。
11.内腔/搁架:箱体内全不锈钢内胆；3层不锈钢搁架，可任意调节高度
12.温度显示:微电脑程序控制温度，LCD数码显示，自动显示箱体内温度
13.安 全 锁:双安全锁设计，防止随意开启
14.报警功能:高低温报警系统、断电报警、传感器故障报警
15.双系统：制冷系统与制热系统匹配合理，降温或加热速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求、温度度高。
16.风道设计：采用新型风道设计和循环系统设计。采用高性能电机及风叶，具有空气对流微风装置，内腔空气可以更新循环，温度恒温稳定。
17.箱  体：箱体外壳均采用优良A3钢板数控机床加工成型,外壳表面进行防静电\防腐化喷塑处理。


1、型号：FYL-YS-150L
2、有效容积：150L
3、额定电压：220V
4、温控范围：2-48℃（每度可调可控，热补偿功能）
5、箱体尺寸：595*570*865mm
6、内径尺寸：520*440*660mm
7、产品结构为立式箱体。主体分为四分：电气控制系统，制冷系统、制热系统、显示系统。
8、箱体内采用高密度聚氨酯整体发泡，具有重量轻、保温性能好等特点。
9、自动化霜功能，适合高温高湿地区，外门防凝露的应用，85%湿度无凝露
10、电脑温度控制器，数码显示、控温精度高，具有高低温报警、温感器故障报警和安全锁功能，防止出现意外。
11、温感探头，自动显示箱体内温度，便于随时观察箱体内温度变化。
12、制冷系统与制热系统匹配合理，采用强制空气循环，确保箱体恒温无死角。降温或制热速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温
度要求。
13、使用三层高强度中空玻璃，中间层为真空处理，保温效果好，透明度高，便于随时观察箱体内存放的物品。
14、采用新型全封闭压缩机，运转平衡，噪音低，使用寿命长。
15、此产品为嵌入式恒温箱，可将产品直接嵌入在壁橱或墙壁，不占多余空间。
16、箱体采用优良钢板，经防腐化喷涂工艺，表面色泽柔和，内隔层可任意放宽和缩小，便于存放不同物品。箱体内具备照明设施，方便夜间观察储存的物品。
17、配置安全锁，可实现人管。


内嵌式保冷柜0-50℃产品特点:

■风冷，电加热补偿系统，优良微电脑控制，箱内温度恒定控制在2-8℃范围内
■三种故障报警（高低温报警、传感器故障报警、断电报警）
■两种安全运行程序（传感器故障安全运行程序、数字紊乱安全运行程序）
■外门防凝露的应用，85％湿度无凝露，保证对箱内情况的观察
■透明真空钢化玻璃门
■安全门锁设计，防止随意开启
■大屏幕数字温度显示，便于观察
■宽电压带，适合187~242V电压下使用
■内设照明灯，脚轮方便使用
■宽气候带：适合环境温度10~32℃，湿度85%以下地区使用



内嵌式保冷柜0-50℃相关:
临床试验通常有四个分期，它是如何划分的?
一、什么是临床试验?安全吗?
外新药在上市并大临床使用前，要在实验室、动物和人体进行临床试验，观察其安全性、有效性及探索其合适的有效浓度。
及均有相应法规约束新药的临床试验，使尽可能保证药物临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并**其安全。
二、新药的临床试验如何分期的?Ⅳ期临床试验是否较前几期更安全?
Ⅰ期临床试验：在新药开发过程中,将新药优良次用于人体以研究新药性质的试验,称之为Ⅰ期临床试验.
Ⅰ期临床试验通常要求健康志愿者住院以进行24小时的密切监护。Ⅰ期临床试验的目的是通过初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据。
Ⅱ期临床试验：在临床研究的*二阶段即Ⅱ期临床试验,给药于少数病人志愿者,然后重新评价药物的药代动力学和排泄情况.
Ⅱ期临床试验一般通过随机盲法对照试验(根据具体目的也可以采取其他设计形式)，对新药有效性及安全性作出初步评价，临床给药剂量。
III期临床试验：将试验药物用于更大范围的病人志愿者身上，进行扩大的多临床试验，进一步评价药物的有效性和耐受性(或安全性)，称之为Ⅲ期临床试验。
Ⅲ期临床试验可以说是**作用的确证阶段，也是为药品注册申请获得批准提供依据的关键阶段。
该阶段是临床研究项目的繁忙和任务集中的分。除了对成年病人研究外，还要特别研究药物对老年病人，有时还要包括儿童的安全性。
Ⅳ期临床试验：新药上市后监测。在广泛使用条件下考察疗效和不良反应，特别是**不良反应。其安全性****期。




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