内嵌式保温柜0-50℃ 有效容积90以上

时间：2020-08-21

内嵌式保温柜0-50℃ 有效容积90以上公司说明--

北京福意电器有限公司以科技进步为先导，以市场需求为发展基础，根据现代化工业特点，凭借自身雄厚的力量和优良的开发手段，研制开发出一批性能可靠、操作简便、多功能、多用途为特色的具有国内水平的检测仪表，从而优良代替产品，满足广大的客户需求。产品广泛应用于各大院校、科研院、化工、医疗、农业、、等企事业单位。

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内嵌式保温柜0-50℃ 有效容积90以上用途：

1、产品的和检测均有质量记录和检测资料。

2、为了保证产品的高可靠性和优良性，系统的选材均选用国内或优良优良产品。

3、发货之前，我们厂家会根据客户使用要求对产品经行严格的24小时开机测试，确认有运行参数达到要求后再装箱发货。

内嵌式保温柜0-50℃ 有效容积90以上使用说明：
保温柜设置温度37-80度用于加温液体药品、生理盐水、冲洗液、造影剂、透析液、B超液、甘露醇、被服等。
保冷柜温度设置4度用于生物试剂，2℃-8℃，液制品等储存。
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内嵌式保温柜0-50℃ 有效容积90以上参数：

1.产品型号:FYL-YS-151L
2.产品形式:立式
3.噪音:42dB(a)
4.功率:120W
5.电压/额定频率:220V/50Hz
6.温度范围:0-100℃每一度恒温调节
7.玻璃门:三层高强度钢化玻璃，保温效果好、透明度高
8.外形尺寸:（宽×深×高）：595×570×880mm
9.内尺寸:（宽×深×高）：508×426×636mm
10.保温性能：采用高密度聚氨酯整体发泡，门与箱体密闭处采用耐高温、抗老化性好的纳米材料门封条。
11.内腔/搁架:箱体内全不锈钢内胆；3层不锈钢搁架，可任意调节高度
12.温度显示:微电脑程序控制温度，LCD数码显示，自动显示箱体内温度
13.安全锁:双安全锁设计，防止随意开启
14.报警功能:高低温报警系统、断电报警、传感器故障报警
15.双系统：制冷系统与制热系统匹配合理，降温或加热速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求、温度度高。
16.风道设计：采用新型风道设计和循环系统设计。采用高性能电机及风叶，具有空气对流微风装置，内腔空气可以更新循环，温度恒温稳定。
17.箱体：箱体外壳均采用优良A3钢板数控机床加工成型,外壳表面进行防静电\防腐化喷塑处理。

1、型号：FYL-YS-150L
2、有效容积：150L
3、额定电压：220V
4、温控范围：2-48℃（每度可调可控，热补偿功能）
5、箱体尺寸：595*570*865mm
6、内径尺寸：520*440*660mm
7、产品结构为立式箱体。主体分为四分：电气控制系统，制冷系统、制热系统、显示系统。
8、箱体内采用高密度聚氨酯整体发泡，具有重量轻、保温性能好等特点。
9、自动化霜功能，适合高温高湿地区，外门防凝露的应用，85%湿度无凝露
10、电脑温度控制器，数码显示、控温精度高，具有高低温报警、温感器故障报警和安全锁功能，防止出现意外。
11、温感探头，自动显示箱体内温度，便于随时观察箱体内温度变化。
12、制冷系统与制热系统匹配合理，采用强制空气循环，确保箱体恒温无死角。降温或制热速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温
度要求。
13、使用三层高强度中空玻璃，中间层为真空处理，保温效果好，透明度高，便于随时观察箱体内存放的物品。
14、采用新型全封闭压缩机，运转平衡，噪音低，使用寿命长。
15、此产品为嵌入式恒温箱，可将产品直接嵌入在壁橱或墙壁，不占多余空间。
16、箱体采用优良钢板，经防腐化喷涂工艺，表面色泽柔和，内隔层可任意放宽和缩小，便于存放不同物品。箱体内具备照明设施，方便夜间观察储存的物品。
17、配置安全锁，可实现人管。

内嵌式保温柜0-50℃ 有效容积90以上产品特点:

北京福意电器有限公司，是冷藏，恒温，低温，冷链运输等设备、与的企业。致力于医疗、科研、环境、化学分析、食品、生物科学域内的高集成生产商。

内嵌式保温柜0-50℃ 有效容积90以上相关:
药物临床试验流程1到4期有什么区别
临床试验的流程都是一样的，只不过各分期的目的不同。一般将新药的临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、期。
Ⅰ期临床试验：在新药开发过程中,将新药优良次用于人体以研究新药的性质的试验,称之为Ⅰ期临床试验.即在严格控制的条件下,给少量试验药物于少数经过谨慎选择和筛选出的健康志愿者(对**药物而言通常为**病人),然后仔细监测药物的液浓度\排泄性质和任何有益反应或不良作用,以评价药物在人体内的性质.Ⅰ期临床试验通常要求健康志愿者住院以进行24小时的密切监护.随着对新药的安全性了解的增加,给药的剂量可逐渐提高,并可以多剂量给药.通过Ⅰ期临床试验,还可以得到一些药物高和低剂量的信息,以便确定将来在病人身上使用的合适剂量.可见，Ⅰ期临床试验的目的是通过初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据。
一般选择病例数：20-30例。

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