手术室医用恒温柜 嵌入式保温柜

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    手术室医用恒温柜 嵌入式保温柜公司说明--

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    手术室医用恒温柜 嵌入式保温柜用途:

    医院中的应用较大的减低了了手术室期间低体温症的发生,有效干预术中低体温的发生 ,而且方法简单、 易行 ,适宜在临床推广。同时也提高了手术室护理质量 ,深化了护理内涵。手术室保温柜、保冷柜是手术室的基本*,有的药品、用品、移植到患者身上的器官必要低温储存,但是在使用时必须加热到人体温度,使手术历程中利用的盐水、药品及液保持在37度适合人体的温度。


    手术室医用恒温柜 嵌入式保温柜使用说明:
    保温柜设置温度37-80度用于加温液体药品、生理盐水、冲洗液、造影剂、透析液、B超液、甘露醇、被服等。
    保冷柜温度设置4度 用于生物制品低温存储。
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    手术室医用恒温柜 嵌入式保温柜参数:


    1.产品型号:FYL-YS-151L
    2.产品形式:立式
    3.噪    音:42dB(a)
    4.功    率:120W
    5.电压/额定频率:220V/50Hz
    6.温度范围:0-100℃每一度恒温调节
    7.玻 璃 门:三层高强度钢化玻璃,保温效果好、透明度高
    8.外形尺寸:(宽×深×高):595×570×880mm
    9.内部尺寸:(宽×深×高):508×426×636mm
    10.保温性能:采用高密度聚氨酯整体发泡,门与箱体密闭处采用耐高温、抗老化性好的纳米材料门封条。
    11.内腔/搁架:箱体内部全不锈钢内胆;3层不锈钢搁架,可任意调节高度
    12.温度显示:微电脑程序控制温度,LCD数码显示,自动显示箱体内部温度
    13.安 全 锁:双安全锁设计,防止随意开启
    14.报警功能:高低温报警系统、断电报警、传感器故障报警
    15.双系统:制冷系统与制热系统匹配合理,降温或加热速度快,设定的温度在短时间里,即可达到设置温度要求、温度度高。
    16.风道设计:采用风道设计和循环系统设计。采用高性能电机及风叶,具有空气对流微风装置,内腔空气可以更新循环,温度恒温稳定。
    17.箱  体:箱体外壳均采用3钢板数控机床加工成型,外壳表面进行防静电\防腐化喷塑处理。


    1、型号:FYL-YS-150L
    2、有效容积:150L
    3、额定电压:220V
    4、温控范围:2-48℃(每度可调可控,热补偿功能)
    5、箱体尺寸:595*570*865mm
    6、内径尺寸:520*440*660mm
    7、产品结构为立式箱体。主体分为四部分:电气控制系统,制冷系统、制热系统、显示系统。
    8、箱体内部采用高密度聚氨酯整体发泡,具有重量轻、保温性能好等特点。
    9、自动化霜功能,适合高温高湿地区,外门防凝露的应用,85%湿度无凝露
    10、电脑温度控制器,数码显示、控温精度高,具有高低温报警、温感器故障报警和安全锁功能,防止出现意外。
    11、温感探头,自动显示箱体内部温度,便于随时观察箱体内温度变化。
    12、制冷系统与制热系统匹配合理,采用强制空气循环,确保箱体恒温无死角。降温或制热速度快,设定的温度在短时间里,即可达到设置温
    度要求。
    13、使用三层高强度中空玻璃,中间层为真空处理,保温效果好,透明度高,便于随时观察箱体内部存放的物品。
    14、采用全封闭压缩机,运转平衡,噪音低,使用寿命长。
    15、此产品为嵌入式恒温箱,可将产品直接嵌入在壁橱或墙壁,不占多余空间。
    16、箱体采用钢板,经防腐化喷涂工艺,表面色泽柔和,内部隔层可任意放宽和缩小,便于存放不同物品。箱体内部具备照明设施,方便夜间观察储存的物品。
    17、配置安全锁,可实现人管。



    手术室医用恒温柜 嵌入式保温柜相关:
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    1.运用的氧气瓶有必要是**出产的。新瓶有必要有合格证和锅炉压力容器安全督查部门出具的查验证书。
    2.氧气瓶有必要按规则定期查验。**期的气瓶制止充装。
    3.氧气瓶制止与油脂触摸。操作者不能穿有油污过多的工作服,不能用手、油手套和油东西触摸氧气瓶及其附件。
    这就是我们这些供氧系统为您讲解的相关内容,希望我的分享对您有一定的帮助,如果您还想了解更多关于手术室净化的相关知识可以随时咨询我们,我们期待您的光顾,或继续关注我们的网站。

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    为了促进各国临床试验规范化的发展,1996年在日本召开的ICH会议制订出了优良个ICH文件,这个文件不仅将美国、和日本的法规结合在一起,也将北欧、澳大利亚、加拿大和卫生组织的规范包含在内。ICH文件是**性的临床试验指导原则。在规范化法规的指导下,临床试验既保护了受试者的安全,又科学地证明了新药的有效性。1998年3月2日,人民共和国《药品临床试验管理规范》(试行),于1999年9月1日正式实施。

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