零下20℃双锁冰箱-实验室储存菌种试剂药品标准品



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  • 病历消毒柜使用方法

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  • 10-30℃药物用的恒温FYL-YS-230L

    为了促进各国临床试验规范化的发展,1996年在日本召开的ICH会议制订出了优良个ICH文件,这个文件不仅将美国、和日本的法规结合在一起,也将北欧、澳大利亚、加拿大和卫生组织的规范包含在内。ICH文件是**性的临床试验指导原则。在规范化法规的指导下,临床试验既保护了受试者的安全,又科学地证明了新药的有效性。1998年3月2日,人民共和国《药品临床试验管理规范》(试行),于1999年9月1日正式实施。

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