10-30℃控温恒温箱药品恒温箱

时间：2023-06-04

10-30℃控温恒温箱药品恒温箱说明：

北京福意电器有限公司本着"规范管理，恪守诚信，追求，务实创新"的管理原则，以及"以市场为导向开发经营产品，持续改进以满足客户更高要求"的质量方针，凭借雄厚的力量，优良的经营加工工艺，可靠精工产品，业完善的售后体系，赢得了广大用户的信赖和**。

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外壳表面进行防静电、防腐化喷塑处理,增加了外观质感和洁净度；箱内采用风道设计和循环系统设计，气流方向更加科学合理；温度均匀恒温死角；制冷系统与制热系统匹配合理，降温或加热速度，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求、温度度高。福意联拥有恒温系列（4-38℃，2-48℃，37℃，0-100℃）等各温度段的系列产品；制冷系统与制热系统匹配合理，采用强制空气循环，确保箱体恒温死角，内置微电脑数控系统，温度数字显示，可通过调节LED面板，温度每度恒温可调内部强制风冷系统，业风道设计，确保箱内温度均匀稳钢丝浸塑可调节搁架，便于存取操作，易于清洗。（具体信息请根据机型选择）

10-30℃控温恒温箱药品恒温箱参数：

10-30℃控温恒温箱药品恒温箱说明：药物I期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验，观察人体对新药的耐受程度和药代动力学，为制定合理的给案提供依据。2003年食品监督管理总(C)颁布的《药物临床试验质量管理规范》(GCP)中将用于临床试验中的试验药物、对照或安慰剂定义为试验用药品。为保证临床试验高质量进行，得出真实、科学、可信的试验结果，并优良大限度地**受试者的权益，规范的药品管理显得尤为重要。医学科学院医院I期临床机构对药品管理非常重视，在硬件和软件方面都有较大的投入，致力于提高药品管理的质量。药品从申办方完成经营到受试者服用中间经历若干环节，2015年C颁发的228号文件《药物临床试验数据现场核查要点》中明确规定：试验用药品的管理过程与记录是非常重要的环节，从来源、接收、保存、发放、使用、回收到运输和储存过程中的温度，任何环节都要严格控制，制定相关标准操作规程(SOP)。

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